
PLA-Se-Se-PEG-MAL, 聚乳酸-双硒键-聚乙二醇-马来酰亚胺
货号:RS-0004872
CAS:N/A
分子量:PEG分子量1000,2000,5000等
分子式:N/A
单位:瓶
纯度:98%+
外观:请咨询客服
储存温度:低温冷藏
溶剂:/
- 包装规格 货期 价格 数量
基本信息
PLA-Se-Se-PEG-MAL(聚乳酸-双硒键-聚乙二醇-马来酰亚胺)
1. 合成方法
(1) PLA 合成
通过乳酸(LA)开环聚合制备聚乳酸(PLA),通常在有机催化剂(如 Sn(Oct)2)存在下进行,使 PLA 具有羟基(-OH)末端。
(2) Se-Se 键的引入
使用含二硒键的化合物(如硒醚)修饰聚乙二醇(PEG),然后通过酯化或酰胺化反应将 Se-Se-PEG 连接至 PLA,形成 PLA-Se-Se-PEG。
(3) 马来酰亚胺(MAL)修饰
采用马来酰亚胺活化剂(如马来酸酐)对 PEG 末端羟基或氨基进行修饰,通过酯化或酰胺化反应得到 PLA-Se-Se-PEG-MAL。
2. 结构特性
- PLA 提供良好的生物相容性和生物可降解性,降解后产生乳酸,可被人体代谢清除。
- Se-Se 赋予材料氧化还原响应性,在肿瘤微环境或还原环境下可控降解,提高药物释放精准性。
- PEG 提高水溶性,减少非特异性蛋白吸附,提升体内循环稳定性。
- 马来酰亚胺(MAL)官能团可与巯基(-SH)发生 Michael 加成反应,用于偶联蛋白、多肽或抗体,实现生物功能化修饰。
3. 应用领域
- 抗体/蛋白修饰:可通过巯基反应偶联抗体、酶等生物大分子,用于靶向药物递送或生物传感。
- 智能药物递送:Se-Se 使得材料具备氧化还原响应能力,可在特定环境中释放药物,提高治疗精准度。
- 纳米粒子功能化:MAL 可用于修饰金纳米粒子、碳纳米材料,提高成像和靶向能力。
4. 优势与局限性
优势:
- 具备双硒键氧化还原响应,可实现靶向释放。
- MAL 端基提供生物偶联能力,可用于精准生物标记。
- PEG 提高生物相容性,减少免疫原性。
局限性:
- 马来酰亚胺在水溶液中可能水解,影响长期稳定性。
- Se-Se 在高氧化环境中可能降解过快,需优化交联密度和稳定性。
产地:西安
用途:科研
包装:瓶装
规格:10mg 25mg 50mg 100mg 500mg 1g等
供应商:良林科研服务平台
关于我们:
良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,具有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,DSPE PEG,荧光PEG等。
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(3) 马来酰亚胺(MAL)修饰
采用马来酰亚胺活化剂(如马来酸酐)对 PEG 末端羟基或氨基进行修饰,通过酯化或酰胺化反应得到 PLA-Se-Se-PEG-MAL。
2. 结构特性
- PLA 提供良好的生物相容性和生物可降解性,降解后产生乳酸,可被人体代谢清除。
- Se-Se 赋予材料氧化还原响应性,在肿瘤微环境或还原环境下可控降解,提高药物释放精准性。
- PEG 提高水溶性,减少非特异性蛋白吸附,提升体内循环稳定性。
- 马来酰亚胺(MAL)官能团可与巯基(-SH)发生 Michael 加成反应,用于偶联蛋白、多肽或抗体,实现生物功能化修饰。
3. 应用领域
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- 智能药物递送:Se-Se 使得材料具备氧化还原响应能力,可在特定环境中释放药物,提高治疗精准度。
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4. 优势与局限性
优势:
- 具备双硒键氧化还原响应,可实现靶向释放。
- MAL 端基提供生物偶联能力,可用于精准生物标记。
- PEG 提高生物相容性,减少免疫原性。
局限性:
- 马来酰亚胺在水溶液中可能水解,影响长期稳定性。
- Se-Se 在高氧化环境中可能降解过快,需优化交联密度和稳定性。
产地:西安
用途:科研
包装:瓶装
规格:10mg 25mg 50mg 100mg 500mg 1g等
供应商:良林科研服务平台
关于我们:
良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,具有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,DSPE PEG,荧光PEG等。
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