
Cholesterol-PEG-Amino/NH2胆固醇PEG氨基
货号:RS-0007168
CAS:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
单位:瓶
纯度:98%+
外观:请咨询客服
储存温度:低温冷藏
溶剂:/
- 包装规格 货期 价格 数量
基本信息
产品名称:Cholesterol-PEG-Amino/NH2
一、结构特点
组成:Cholesterol-PEG-Amino由胆固醇、聚乙二醇和氨基三部分组成。胆固醇赋予分子疏水性,PEG提供水溶性和生物相容性,氨基则作为活性基团,便于与其他分子进行化学反应。
化学结构:胆固醇的疏水尾部与PEG链段通过稳定的化学键(如醚键或酰胺键)连接,氨基则位于PEG链段的末端。这种结构使得Cholesterol-PEG-Amino既具有亲脂性,又具有良好的水溶性。
二、性质与特性
水溶性:由于PEG链段的存在,Cholesterol-PEG-Amino在水中有良好的溶解性。
化学稳定性:胆固醇与PEG之间的化学键具有较高的稳定性,不易在水溶液中水解。
反应活性:氨基基团具有较高的反应活性,可以与其他含有羧基、活性酯等官能团的分子发生反应,形成稳定的共价键。
三、应用领域
药物递送系统:
Cholesterol-PEG-Amino可以作为药物载体,将药物分子包裹在脂质体、纳米粒等载体中,通过静脉注射等方式递送至病变部位。胆固醇的疏水性有助于药物与细胞膜的结合,提高药物的细胞摄取和内化效率。
通过氨基基团与药物分子或其他靶向分子的反应,可以实现药物的靶向递送和控释释放,提高治疗效果并减少副作用。
基因治疗:
Cholesterol-PEG-Amino也可以作为基因载体,将DNA、RNA等基因物质递送至靶细胞。胆固醇的膜融合能力有助于基因载体与细胞膜的相互作用,提高基因的转染效率。
通过PEG链段的保护,可以防止基因物质在递送过程中被降解或免疫清除,从而提高基因治疗的效果。
生物成像与诊断:
Cholesterol-PEG-Amino可以与荧光染料、放射性同位素等标记物偶联,用于生物成像和诊断。胆固醇的靶向性有助于标记物在病变部位的富集,提高成像的灵敏度和准确性。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编zhn
关于我们:
良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,具有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林科研服务平台致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。
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化学结构:胆固醇的疏水尾部与PEG链段通过稳定的化学键(如醚键或酰胺键)连接,氨基则位于PEG链段的末端。这种结构使得Cholesterol-PEG-Amino既具有亲脂性,又具有良好的水溶性。
二、性质与特性
水溶性:由于PEG链段的存在,Cholesterol-PEG-Amino在水中有良好的溶解性。
化学稳定性:胆固醇与PEG之间的化学键具有较高的稳定性,不易在水溶液中水解。
反应活性:氨基基团具有较高的反应活性,可以与其他含有羧基、活性酯等官能团的分子发生反应,形成稳定的共价键。
三、应用领域
药物递送系统:
Cholesterol-PEG-Amino可以作为药物载体,将药物分子包裹在脂质体、纳米粒等载体中,通过静脉注射等方式递送至病变部位。胆固醇的疏水性有助于药物与细胞膜的结合,提高药物的细胞摄取和内化效率。
通过氨基基团与药物分子或其他靶向分子的反应,可以实现药物的靶向递送和控释释放,提高治疗效果并减少副作用。
基因治疗:
Cholesterol-PEG-Amino也可以作为基因载体,将DNA、RNA等基因物质递送至靶细胞。胆固醇的膜融合能力有助于基因载体与细胞膜的相互作用,提高基因的转染效率。
通过PEG链段的保护,可以防止基因物质在递送过程中被降解或免疫清除,从而提高基因治疗的效果。
生物成像与诊断:
Cholesterol-PEG-Amino可以与荧光染料、放射性同位素等标记物偶联,用于生物成像和诊断。胆固醇的靶向性有助于标记物在病变部位的富集,提高成像的灵敏度和准确性。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编zhn
关于我们:
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