Fmoc-TK-NH2芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基

产品名称：Fmoc-TK-NH2
1. 结构解析与功能设计
Fmoc（芴甲氧羰基）：
9-芴甲氧羰基（C₁₄H₁₀O₂），经典的氨基保护基（ΔG°= +22.5 kcal/mol），在碱性条件（如DIPEA, pH 8-9）下稳定，酸性条件（TFA/DCM, pH <2）可定量脱除。
作用：暂时屏蔽氨基（-NH₂）的反应活性，用于固相肽合成（SPPS）或选择性修饰。
TK（酮缩硫醇）：
结构可能为 硫代缩酮（如O,S-缩酮：R₂C(OR')-S-R''），通过硫原子替代传统缩酮中的氧原子，赋予酸敏感（pH 4-5）或氧化还原响应性。
响应机制：酸性条件下硫缩酮水解生成酮基和巯基（或硫醇），触发药物释放或材料降解。
NH₂（氨基）：
末端游离氨基，可作为反应位点（如偶联羧酸、活化酯或异氰酸酯），或进一步修饰靶向分子（如抗体、肽类）。
2. 合成策略与反应路径
路径1：硫代缩酮形成
步骤a：Fmoc-Lys(Boc)-OH（或其他含氨基的氨基酸）与硫醇（如3-巯基丙酸）在DCC/DMAP催化下形成硫酯。
步骤b：硫酯与酮（如丙酮）在酸性条件（如p-TsOH）下缩合，生成硫代缩酮。
步骤c：脱除Boc保护基（TFA/DCM），暴露氨基（-NH₂）。
路径2：后修饰法
步骤a：合成Fmoc-NH-PEG-OH（PEG作为间隔臂）。
步骤b：PEG末端羟基与硫醇（如2-巯基乙醇）形成硫醚键。
步骤c：硫醚与酮（如环己酮）在Lewis酸催化下生成硫代缩酮。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编zhn

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