mPEG-DSPE（甲氧基PEG2000-DSPE）

mPEG-DSPE（甲氧基PEG2000-DSPE）
mPEG-DSPE（Methoxy Polyethylene Glycol-Distearoyl Phosphatidylethanolamine）是由亲水性的甲氧基聚乙二醇（mPEG）与疏水性的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过共价键连接而成的嵌合型两亲性分子。该材料广泛用于脂质体、纳米粒及药物递送系统的表面修饰，是实现长循环、提高生物相容性和靶向能力的关键辅料。

在结构上，mPEG-DSPE的一端是线性高分子PEG，其具有良好的亲水性、生物惰性和低免疫原性；另一端是脂溶性的DSPE，具有与磷脂层良好的相容性，能稳定插入脂质体的磷脂双层结构中。中间通过稳定的酰胺键连接。这种两亲性使得其在水溶液中能自组装成聚集体或包裹药物的载体结构，同时为脂质体或纳米粒子提供“隐形外衣”，避免体内被快速清除。

mPEG-DSPE在应用中具有以下优势：（1）延长循环时间。PEG链在脂质体表面形成疏水保护层，有效规避免疫系统识别；（2）提高稳定性。在体液中形成稳定胶束或纳米结构，不易聚集或沉淀；（3）增强靶向性。通过连接末端功能基团（如生物素、叶酸、抗体等）可以构建靶向型载药系统。

制备mPEG-DSPE的方法一般包括化学合成（通过PEG活化后与DSPE反应）及后续纯化步骤。在药物传递系统中，mPEG-DSPE不仅作为长循环的修饰剂，还可与其他聚合物如PLGA协同，构建多功能递送平台。

随着精准药物传递研究的深入，mPEG-DSPE作为一种可修饰型表面改性剂，正广泛应用于*肿瘤药物、核酸药物、疫苗递送及诊断试剂等领域，其多功能性和优良生物性能为现代药物递送技术提供了重要支撑。

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