PEG化透明质酸靶向脂质体‌（肿瘤靶向）‌

PEG化透明质酸靶向脂质体（肿瘤靶向）
描述：
透明质酸（Hyaluronic Acid, HA）是一种天然多糖，具有优良的生物相容性和可降解性，且能特异性识别CD44受体，该受体在多种肿瘤细胞表面过表达。因此，利用PEG化透明质酸修饰脂质体，可实现对CD44高表达肿瘤的主动靶向递送，是当前热门的肿瘤靶向载药策略之一。

PEG化透明质酸脂质体一般由DSPE-PEG-HA构建，PEG起到延长循环、减少免疫识别的作用，而HA作为外部识别分子负责与肿瘤细胞表面受体结合。药物可为阿霉素、顺铂、紫杉醇等，通过脂质体包封或包埋后注入体内，实现被动+主动双重靶向。

优势如下：
1. 主动靶向：通过HA识别CD44，实现药物定向富集于肿瘤组织。
2. 长循环稳定性：PEG保护层增强体内稳定性和生物利用度。
3. 减少毒副作用：降低对心脏、肾脏等组织的非特异性分布。

该系统可通过薄膜水化法、脂溶注入法等构建，然后将HA或HA-PEG共价连接至脂质体表面。此外，还可在HA结构中引入pH敏感键或酶响应结构，增强其肿瘤微环境适应性。

PEG化透明质酸靶向脂质体在乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等*疗中具有良好的前景，可作为精准药物递送的理想平台。

关于我们：

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