PEG化伊立替康脂质体‌

PEG化伊立替康脂质体‌（*肿瘤研究）‌
PEG化伊立替康脂质体是一种改良的化疗药物递送系统，它将伊立替康包裹在脂质体内，并在脂质体表面修饰聚乙二醇（PEG）。这一设计显著提高了药物的稳定性和生物利用度，同时减少了药物对正常组织的毒性。

伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂，通过干扰DNA复制来抑制肿瘤生长。然而，传统的伊立替康制剂在体内代谢过程中会产生具有消化道毒性的活性代谢产物，导致腹泻、白细胞减少等不良反应。PEG化伊立替康脂质体通过脂质体包裹技术，有效阻止了药物在体内过早转化为活性代谢物，从而显著延长了药物在体循环中的半衰期。此外，PEG的引入还增强了脂质体的生物相容性和稳定性，减少了免疫原性，使药物能够更长时间地在血液循环中保持活性。

在*肿瘤*疗中，PEG化伊立替康脂质体通过被动靶向机制，利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应（EPR效应），在肿瘤部位富集，提高了药物浓度，增强了*疗效果。同时，由于药物在正常组织中的分布减少，副作用也相应降低。临床研究表明，PEG化伊立替康脂质体能够显著延长晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的生存期，并改善生活质量。

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