PEG化顺铂脂质体‌

PEG化顺铂脂质体‌（实体瘤研究）‌
顺铂是*疗多种实体瘤的一线化疗药物，但其半衰期短、毒副作用强，限制了临床应用。PEG化顺铂脂质体通过将顺铂包裹在脂质体内，并在表面修饰聚乙二醇（PEG），显著延长了药物在体内的循环时间，提高了药物在肿瘤部位的富集效率，同时降低了对正常组织的毒性。

PEG的引入增强了脂质体的生物相容性和稳定性，减少了被免疫系统清除的概率，使药物能够更长时间地在血液循环中保持活性。脂质体通过被动靶向机制，利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应（EPR效应），在肿瘤部位富集，提高了药物浓度，增强了*疗效果。临床前研究显示，PEG化顺铂脂质体在小鼠模型中能够显著抑制肿瘤生长，且毒性明显低于游离顺铂。

此外，PEG化顺铂脂质体还可通过主动靶向策略进一步优化，例如在脂质体表面修饰肿瘤特异性配体，实现更精准的药物递送。这种设计不仅提高了药物的疗效，还减少了副作用，为实体瘤的*疗提供了新的思路。

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