cRGD-PEG-MAL 环肽RGD-聚乙二醇-马来酰亚胺

cRGD-PEG-MAL（环肽RGD-聚乙二醇-马来酰亚胺）
概述
cRGD-PEG-MAL 是一种由环状RGD肽（cRGD）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）官能团组成的靶向性偶联分子。RGD（Arg-Gly-Asp）序列是一种能够特异性识别整合素受体（如αvβ3和αvβ5）的三肽，广泛存在于新生血管、肿瘤细胞表面等处。PEG 提供良好的生物相容性与水溶性，MAL则作为与巯基（-SH）反应的活性位点，常用于偶联硫醇基团的蛋白质、药物或纳米材料，从而实现靶向修饰。

中英文名称
中文名称：环肽RGD-聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名称：cRGD-PEG-Maleimide
PEG分子量：常见的PEG分子量有2000、3400、5000等，具体选择依据应用需求和目标分子的空间结构。
应用
cRGD-PEG-MAL 被广泛应用于靶向药物输送系统、肿瘤成像探针、生物材料表面修饰、光热治疗等领域。其利用RGD序列的整合素识别能力，在靶向肿瘤血管、实体瘤细胞或新生血管治疗中表现优良。例如，将其偶联至脂质体、纳米粒、量子点等载体表面，可增强纳米载体的肿瘤主动靶向能力；亦可与光敏剂结合，提高光动力治疗的效率。
制备方法
cRGD-PEG-MAL 的制备一般采用化学偶联法进行。首先选用具有马来酰亚胺端基的 PEG 与巯基修饰的环状RGD肽反应，形成稳定的硫醚键。反应一般在温和的条件下（pH 6.5\~7.5）进行，以保持肽段结构活性。*终产物可经透析或柱层析进行纯化。亦可在PEG的一端预先接入马来酰亚胺活性基团，然后再与cRGD进行反应偶联。

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