
Val-Cit-PAB-MMAE,CAS:644981-35-1
货号:RS-0001843
CAS:644981-35-1
分子量:1123.43
分子式:C58H94N10O12
单位:瓶
纯度:98%+
外观:固体或者粉末
储存温度:-20°冷冻保存,惰性气体保护
溶剂:N/A
基本信息
Val-Cit-PAB-MMAE(CAS: 644981-35-1)
简介:
Val-Cit-PAB-MMAE是一种化合物,由肽段Val-Cit-PAB和抗有丝分裂剂单甲基阿司他丁(MMAE)连接而成。Val-Cit-PAB部分是一种肽链结构,由缬氨酸(Val)、瓜氨酸(Cit)和对氨基苯甲酸(PAB)组成,具有一定的生物活性。MMAE部分是一种强效的微管蛋白抑制剂,能够破坏癌细胞的微管网络,从而抑制细胞分裂和增殖。
应用:
Val-Cit-PAB-MMAE主要用于抗体-药物偶联物(ADC)的研究,是ADC技术中的一部分。ADC由人源化或人源单克隆抗体与高度细胞毒性的小分子(药物负载)通过化学连接剂结合而成。Val-Cit-PAB-MMAE能够识别并结合到癌细胞表面的特定抗原上,然后在细胞内被酶切割释放出MMAE,从而杀死癌细胞。因此,它在癌症治疗和生物医学研究中具有潜在的应用价值。
基本信息:
产品名称:Val-Cit-PAB-MMAE,
CAS:644981-35-1
英文名称:Val-Cit-PAB-MMAE
CAS:644981-35-1
分子式:C58H94N10O12
分子量:1123.43
类别:ADC Linker with Payload
结构式:
关于我们:
良林科研服务平台可以提供ADC抗体偶联科研定制服务以及ADC-Linker产品。
抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate, ADC)利用链接子将靶向特异性抗原的单克隆抗体和小分子细胞毒性药物偶联组合而成,同时具有抗体-抗原特异性识别的肿瘤靶向性和小分子药物的强大杀伤能力。ADC通过静脉给药,以防止单克隆抗体被胃酸和蛋白水解酶破坏。ADC的mAb成分使其能够在血流中循环,直到其发现并结合靶癌细胞上存在的肿瘤特异性细胞表面抗原。
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