
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE,CAS:1869126-64-6
货号:RS-0001848
CAS:1869126-64-6
分子量:1396.71
分子式:C69H113N13O17
单位:瓶
纯度:98%+
外观:固体或者粉末
储存温度:-20°冷冻保存,惰性气体保护
溶剂:N/A
基本信息
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE (CAS: 1869126-64-6)
简介:
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE是抗体偶联活性分子的一部分(drug-linker conjugate for ADC),由多肽linker和抗有丝分裂剂MMAE(一种tubulin抑制剂)连接而成。
它是一种点击化学试剂,含有Azide基团,可以和含有Alkyne基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc),也可以和含有DBCO或BCN基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。
分子式:C69H113N13O17,分子量:1396.71。
性状为白色至类白色固体。
应用:
在抗体药物偶联物(ADC)的合成中具有重要作用,通过特定的连接子将抗体与细胞毒性药物MMAE偶联,实现靶向药物输送和释放。
基本信息:
产品名称:Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE,
CAS:1869126-64-6
英文名称:Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS:1869126-64-6
分子式:C69H113N13O17
分子量:1396.71
类别:ADC Linker with Payload
结构式:
关于我们:
良林科研服务平台可以提供ADC抗体偶联科研定制服务以及ADC-Linker产品。
抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate, ADC)利用链接子将靶向特异性抗原的单克隆抗体和小分子细胞毒性药物偶联组合而成,同时具有抗体-抗原特异性识别的肿瘤靶向性和小分子药物的强大杀伤能力。ADC通过静脉给药,以防止单克隆抗体被胃酸和蛋白水解酶破坏。ADC的mAb成分使其能够在血流中循环,直到其发现并结合靶癌细胞上存在的肿瘤特异性细胞表面抗原。
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