N3-PEG3-vc-PAB-MMAE

N3-PEG3-vc-PAB-MMAE
简介：
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE是一种含有叠氮基团（-N3）、聚乙二醇（PEG）和MMAE等结构的化合物。
具体结构和性质可能因制造商和合成方法的不同而有所差异。
应用：
可用于抗体偶联药物（ADC）的合成中，作为连接子和药物分子的组成部分。
利用其叠氮基团参与点击化学反应，实现与含有炔基或其他反应基团的分子的偶联。

基本信息：
产品名称：N3-PEG3-vc-PAB-MMAE
英文名称：N3-PEG3-vc-PAB-MMAE
分子式：C67H109N13O16
分子量：1352.66
类别：ADC Linker with Payload

结构式：

生物活性

N3-PEG3-vc-PAB-MMAE is a synthesized agent-linker conjugate for ADC that incorporates the MMAE (a tubulin inhibitor ) and 3-unit PEG linker. N3-PEG3-vc-PAB-MMAE shows potent antitumor activity. N3-PEG3-vc-PAB-MMAE is a click chemistry reagent, it contains an Azide group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing Alkyne groups. It can also undergo strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) reactions with molecules containing DBCO or BCN groups.

IC50 & Target Auristatin

体外研究

(In Vitro)

Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) is a synthetic derivative of Dolastatin 10 and functions as a potent mitotic inhibitor by inhibiting tubulin polymerization. MMAE is widely used as a cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs) to treat several different cancer types.

关于我们：
良林科研服务平台可以提供ADC抗体偶联科研定制服务以及ADC-Linker产品。
抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate， ADC）利用链接子将靶向特异性抗原的单克隆抗体和小分子细胞毒性药物偶联组合而成，同时具有抗体-抗原特异性识别的肿瘤靶向性和小分子药物的强大杀伤能力。ADC通过静脉给药，以防止单克隆抗体被胃酸和蛋白水解酶破坏。ADC的mAb成分使其能够在血流中循环，直到其发现并结合靶癌细胞上存在的肿瘤特异性细胞表面抗原。