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N-DBCO-N-bis(PEG2-acid) ,合成步骤

2024-10-10 分享

N-DBCO-N-bis(PEG2-acid) ,合成步骤

N-DBCO-N-双(peg 2-酸)是一种分支点击化学接头,含有一个DBCO和两个连接到中心氮基团的peg 2-酸链。DBCO基团参与与叠氮化物的无铜点击化学反应。羧酸(CO2H)允许使用活化剂如EDC或HATU与伯胺基团反应形成稳定的键。


N-DBCO-N-bis(PEG2-acid)的合成步骤包括DBCO的氮基化、PEG2酸的偶联以及产物的纯化与表征。以下是详细的合成步骤:

DBCO的氮基化:

通过化学反应,在DBCO分子中引入氮基,形成N-DBCO中间体。

PEG2酸的偶联:

将两个PEG2酸分子分别与N-DBCO中间体上的氮基进行偶联反应,形成N-DBCO-N-bis(PEG2-acid)。

反应条件优化:

选择适当的溶剂、反应温度和催化剂,以提高反应的效率和产物的纯度。

纯化与表征:

使用适当的纯化方法去除未反应的原料和副产物,并通过分析手段对产物进行表征。

后续化合物的溶解度、生物应用与化学应用


基本参数:

Name: N-DBCO-N-bis(PEG2-acid)

Formula: C33H40N2O10

MW: 624.7

CAS: 2110449-00-6

Purity: 98%

结构式:

N-DBCO-N-bis(PEG2-acid)

N-DBCO-N-bis(PEG2-acid) 的溶解度、生物应用与化学应用:

N-(DBCO)-N-bis(PEG4-Amine) TFA salt的溶解度:该化合物通常可溶于部分有机溶剂和水中,具体溶解度取决于溶剂的种类和温度。

N-(DBCO-PEG4)-N-Biotin-PEG4-acid的生物应用:该化合物结合了DBCO的点击化学活性、PEG链的柔韧性和生物素的高亲和力,可用于生物分析及细胞标记等领域。

N-(DBCO-PEG4)-N-Biotin-PEG4-NHS的化学应用:作为一种PROTAC linker,该化合物可用于合成PROTAC分子,实现目标蛋白的选择性降解。