DSPE-PEG-NH2，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇氨基

产品名称：DSPE-PEG-NH2，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇氨基

一、化学组成与结构

DSPE-PEG-NH2由DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和NH2（氨基）三部分组成。其中，DSPE是一种饱和的18C磷脂，常用于脂质体的合成；PEG则提供了亲水性和生物相容性；而NH2是一个活性基团，可以与其他分子或生物活性物质进行共价连接。

二、物理性质

中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基

英文名称：Distearoyl Phosphatidylethanolamine-Poly(ethylene glycol)-Amine，简称DSPE-PEG-NH2或DSPE-PEG-Amino

CAS号：474922-26-4

性状：通常为白色至淡黄色粉末或结晶，易溶于有机溶剂（如水、甲醇、三氯甲烷、DMF、DMSO等），不溶于水。形态可能因分子量不同而有所差异，如固体或粘性液体。

分子量：可选范围包括0.4k、0.6k、1k、2k、3.4k、5k、10k等，具体分子量可根据需求进行定制。

储存条件：需要在-20℃以下干燥、避光储存，避免反复冻融。

三、特性与应用

生物相容性和低免疫原性：PEG部分赋予了DSPE-PEG-NH2良好的生物相容性和低免疫原性，使其能够在生物体内稳定存在并减少与生物体内其他分子的非特异性相互作用。

改善血液循环时间和稳定性：磷脂的聚乙二醇化显著改善了封装药物的血液循环时间和稳定性，使得DSPE-PEG-NH2成为较好的脂质体形成材料。

靶向药物递送：通过表面修饰靶向配体（如抗体、肽），DSPE-PEG-NH2可用于靶向药物递送，提高药物的靶向性和生物利用度。

增强脂质纳米颗粒稳定性和药物包封率：在脂质纳米颗粒（LNPs）递送系统中，DSPE-PEG-NH2作为关键辅料，能够增强颗粒的稳定性和药物包封率，延长药物体内循环时间，减少免疫系统的识别和清除，从而提高治疗效果。

表面修饰和偶联反应：DSPE-PEG-NH2末端的氨基功能团可以与多种生物分子（如药物、DNA、RNA等）进行偶联反应，实现特定的功能性修饰。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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