二硫键交联两嵌段共聚物,mPEG-SS-PLA ,mPEG-PLA-NH2
常用名称:二硫键交联两嵌段共聚物,mPEG-SS-PLA ,mPEG-PLA-NH2
描述:
二硫键交联的两嵌段共聚物,如mPEG-SS-PLA 和 mPEG-PLA-NH2,是由聚乙二醇(mPEG)和聚乳酸(PLA)等共聚物通过二硫键(-S-S-)交联而成。这类材料的优势在于其良好的生物相容性、可调节的降解速率及通过二硫键实现的自我解离功能,使其在药物递送、组织修复、基因传递等领域得到了广泛应用。
二硫键交联(-S-S-):二硫键是一种化学反应性较强的基团,常用于交联反应。二硫键交联可以提供稳定的化学链接,同时也允许在还原条件下发生解离反应,从而实现药物或基因载体的可控释放。该功能使得材料在生物体内的降解过程更加可控,并且能够响应特定的生理环境(如还原环境)。
聚乙二醇(mPEG):PEG因其出色的亲水性和生物相容性,常用于药物递送系统的开发。在mPEG-SS-PLA和mPEG-PLA-NH2中,PEG部分有助于提高材料的水溶性、延长血液循环时间,减少免疫反应。PEG的亲水性还可以减少药物在体内的非特异性吸附,从而提高药物的靶向性和生物利用度。
聚乳酸(PLA):PLA是一种生物可降解的高分子材料,在药物递送和组织工程中得到了广泛的应用。PLA的降解速率可以根据分子量的不同进行调节,因此它在药物递送中可以提供可调的释放速率。通过与PEG的共聚,PLA的物理化学性质得到改善,使得该材料具有更好的适应性。
mPEG-SS-PLA 和 mPEG-PLA-NH2 的应用:
药物递送系统:这些二硫键交联的共聚物可以作为药物载体,通过调节PEG和PLA的比例以及二硫键的交联度,提供不同的药物释放速率。二硫键交联可以在特定的生理环境下(如还原环境)解离,达到药物的定时释放。
靶向治疗:mPEG-PLA-NH2中的氨基功能团可与靶向配体或抗体进行连接,实现靶向治疗,提高药物在目标区域的浓度。
基因递送:通过氨基或二硫键的修饰,mPEG-SS-PLA可以作为基因递送载体,在体内有效传递DNA、RNA或siRNA等分子。
通过二硫键交联的两嵌段共聚物在药物递送、基因治疗以及其他生物医学应用中展现了*大的潜力。
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包装:瓶装!
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg 250mg 500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!
关于我们:
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