PLGA-SS-PEG-MAL, 聚乳酸羟基乙酸共聚物-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺,双硫键PEG-PLGA嵌段共聚物
常用名称:PLGA-SS-PEG-MAL, 聚乳酸羟基乙酸共聚物-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺,双硫键PEG-PLGA嵌段共聚物
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PLGA-SS-PEG-MAL是一种由聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)和马来酰亚胺(MAL)组成的双硫键响应型嵌段共聚物。该共聚物主要应用于药物递送系统、靶向治疗以及生物分子递送等领域。PLGA是聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物,具有较好的生物相容性和生物降解性,因此被广泛应用于药物载体中。PEG引入聚合物链中有助于提高载体的稳定性和生物相容性,而马来酰亚胺部分的引入使得该共聚物具备可调的化学反应性。
PLGA(聚乳酸羟基乙酸共聚物):PLGA是一种常用的生物降解性聚合物,广泛应用于药物载体中,尤其是用于缓释药物的递送。其分解过程涉及水解反应,使得药物能够在体内持续释放。PLGA的生物降解性和可控性使其在药物输送系统中非常受欢迎。
PEG(聚乙二醇):PEG作为一种亲水性高分子,能够提高药物载体的水溶性和生物相容性,同时减少免疫系统对药物载体的识别,延长药物的半衰期。PEG的引入有助于防止聚合物表面出现过多的非特异性吸附,减少不必要的免疫反应。
双硫键(SS):双硫键在该共聚物中的引入使其具有在特定环境下(如高氧化还原环境中)分解的特性。氧化还原反应能够使双硫键断裂,从而控制药物的释放。这种反应机制使得PLGA-SS-PEG-MAL在靶向药物释放方面表现出良好的控制性,尤其是在具有较强氧化还原特性的肿瘤环境中。
马来酰亚胺(MAL):马来酰亚胺的引入可以与其他分子(如蛋白质、药物分子)发生化学反应,进一步增强聚合物的靶向性和功能性。马来酰亚胺基团的可反应性使得该聚合物能够用于分子识别和靶向治疗。
PLGA-SS-PEG-MAL的独特之处在于其双硫键和马来酰亚胺的设计,使得药物可以根据不同的环境因素进行释放,并且可以通过化学反应进一步改性或增强药物载体的靶向性。这种结构使得它在癌症治疗、靶向药物递送以及基因治疗等领域具有广泛的应用前景。
包装:瓶装!
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg 250mg 500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!
关于我们:
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