DSPE-PEG-TAT，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-穿膜肽TAT

产品名称：DSPE-PEG-TAT，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-穿膜肽TAT

一、结构组成

DSPE-PEG-TAT是一种嵌段共聚物，由DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油磷酸胆碱，也即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和TAT短肽依次连接而成。

二、特性与优势

生物相容性与稳定性：DSPE作为磷脂类成分，为复合物提供了优良的生物相容性和稳定性。PEG则通过其良好的水溶性、化学惰性及抗免疫原性作用，进一步增强了复合物的稳定性，减少了免疫反应的风险。

细胞穿透性：TAT短肽来源于HIV-1病毒转录激活蛋白的核定位信号序列，具有显著的细胞穿透能力，能够确保复合物有效进入细胞内部。TAT肽部分作为一种广为人知的细胞穿透肽，还能够有效地携带外源基因物质穿越细胞膜，实现高效的基因导入。

溶解性：DSPE-PEG-TAT复合物在溶解性方面表现出广泛的溶解性，能够在多种有机溶剂如二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃等中稳定溶解，同时也能在水溶液中保持良好的溶解度，这使其在设计水溶性纳米载体时具备理想的应用基础。

分子量调控：DSPE-PEG-TAT复合物的分子量可以根据具体需求进行调控，常见的分子量范围从1k到20k不等。分子量的变化直接影响复合物的细胞穿透性以及稳定性。

分散系数：DSPE-PEG-TAT复合物通常具有较低的分散系数（PDI），意味着其粒子尺寸分布均匀，有助于提高纳米粒子的稳定性和生物利用度。

体内循环稳定性：PEG链的引入不仅提升了复合物在体内的循环稳定性，也延长了其在体内的半衰期，减少了降解的可能性。

三、应用领域

药物传递系统：DSPE-PEG-TAT常被用来构建纳米载体或纳米递送系统，尤其在药物传递系统中发挥着关键作用。通过将TAT肽引入DSPE-PEG共聚物中，能够显著提高复合物的细胞透过性，使其不仅能跨越细胞膜，还能够通过特定的靶向机制与细胞高效结合，增强药物或生物活性分子递送的精准度与效果。与传统药物递送系统相比，DSPE-PEG-TAT复合物能够提高药物的细胞内积累量，提升疗效并减少不良反应，尤其适用于*癌药物、*病毒药物等的递送。

基因转染：DSPE-PEG-TAT在基因转染方面也具有显著优势。其TAT肽部分能够有效地携带外源基因物质穿越细胞膜，实现高效的基因导入。与其他传统的转染方法相比，DSPE-PEG-TAT不仅具备较高的转染效率，还能降低细胞毒性，为基因治疗、基因表达调控及相关研究提供了更为安全和高效的工具。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，具有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林科研服务平台致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

我们可以提供的相关产品：

SH/Thiol-PEG-FA，巯基-聚乙二醇-叶酸，Folic acid-PEG-Thiol

RGD-PEG-PLL，RGD聚乙二醇聚赖氨酸，基因转染，PLL-PEG2000-RGD

RGD-PEG-PLL，多肽修饰聚赖氨酸，RGD聚乙二醇聚赖氨酸，药物递送

Thiol-RGD，SH-RGD，多肽RGD修饰巯基，，药物递送

Thiol-RGD，SH-RGD，线肽化合物，多肽环肽修饰巯基，靶向治疗

DSPE-PEG-TAT，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-细胞穿透肽TAT