Alendronic Acid-PEG-iRGD，阿仑膦酸修饰多肽iRGD

产品名称：Alendronic Acid-PEG-iRGD，阿仑膦酸修饰多肽iRGD

一、组成成分与特点

阿仑膦酸：

分子式：C4H13NO7P2

分子量：249.1

功能：作为该分子的核心成分，阿仑膦酸是一种有机化合物，通过抑制破骨细胞的活性，能够有效地减缓骨质疏松等相关骨骼疾病的进展。在骨转移治疗中，阿仑膦酸作为一种已知的骨代谢调节药物，通过PEG的修饰，能够提高药物的稳定性和生物利用度。

聚乙二醇（PEG）：

功能：PEG的引入显著提升了该分子在体内的稳定性，延缓了药物的降解与失活，并显著延长了其循环半衰期。同时，PEG还增加了分子的水溶性和生物相容性，有助于减少药物对机体的刺激性与不良反应，提高患者的耐受性，保证治疗的安全性。此外，PEG的添加还有助于提高该分子的免疫逃逸能力，从而减少不必要的免疫反应，增强药物的治疗效果。

整合素受体靶向肽iRGD：

功能：iRGD肽能够精准识别并结合整合素受体，这一特性使得该分子能够有效地将药物或治疗剂精确送达到目标细胞或组织，大幅提高治疗的针对性与效果，且能够显著减少对正常细胞的损伤。在肿瘤治疗中，iRGD能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的整合素受体，从而确保药物能够精准递送至肿瘤细胞，既提高了治疗效果，又有效减少了对正常组织的毒副作用。

二、物理化学性质

分子量：Alendronic Acid-PEG-iRGD的分子量可以根据实验需求进行定制，常见的分子量范围从1k到20k不等。不同分子量的选择会影响其物理化学性质，如较低分子量的分子可能在药物递送中具有较快的释放速率，而较高分子量则可能表现为较好的稳定性和较长的循环半衰期。

溶解性：该分子能够在多种有机溶剂中溶解，如二氯甲烷（DCM）、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）等。这一溶解性特征使得该分子在药物递送和细胞成像等生物医学研究中具有广泛应用潜力。

稳定性：PEG作为一种惰性高分子材料，不仅有效延长了药物的体内循环半衰期，还能通过其链状结构起到屏蔽作用，保护药物分子免受酶解和其他生物降解过程的影响。这一特性对于药物递送系统来说非常重要，可以有效提高药物的疗效并减少副作用。

生物相容性：PEG和iRGD肽均为生物相容性材料，对人体细胞和组织的毒性较低，这使得该分子在药物递送、疾病治疗等领域具有较高的安全性和可靠性。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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