RB-GE11肽，罗丹明 B标记GE11肽的合成方法
RB-GE11肽，罗丹明 B标记GE11肽
RB-GE11 肽是利用罗丹明 B（RB）对 GE11 肽进行标记的产物。GE11 肽能特异性结合表皮生长因子受体（EGFR），在肿瘤靶向研究中有重要意义。罗丹明 B 具有强烈的荧光特性，可作为示踪剂。RB-GE11 肽可用于肿瘤细胞成像和靶向治疗研究，通过荧光追踪 GE11 肽在体内外与肿瘤细胞的结合情况。
合成方法：
罗丹明 B 的活化：将罗丹明 B 溶解于无水二氯甲烷中，加入适量的磺酰氯，在冰浴条件下搅拌反应 2 - 3 小时，使罗丹明 B 的羟基被氯原子取代，形成具有较高反应活性的磺酰氯衍生物。反应过程中通过 TLC 监测，待罗丹明 B 原料点消失，表明活化反应完成。
与 GE11 肽反应：将 GE11 肽溶解在含有三乙胺的 DMF 溶液中，调节 pH 至 8 - 9。在冰浴条件下，缓慢滴加活化后的罗丹明 B 磺酰氯的二氯甲烷溶液。滴加完毕后，移除冰浴，在室温下继续搅拌反应 6 - 8 小时，使罗丹明 B 通过磺酰胺键与 GE11 肽的氨基发生偶联反应。
纯化：反应结束后，减压蒸馏除去二氯甲烷和 DMF，将残余物溶解在适量的水中，然后通过反相柱层析进行纯化。以乙腈和水（含 0.1% 三氟乙酸）为流动相进行梯度洗脱，收集含有 RB-GE11 肽的洗脱液，通过冷冻干燥得到纯化的 RB-GE11 肽产物。
Super flour 430-NHS（Super flour 430 活化酯）
描述：Super flour 430-NHS 是将 Super flour 430 转化为活性酯形式，其目的是便于与含有氨基的生物分子发生反应，实现对生物分子的荧光标记。在生物医学研究、细胞成像、免疫分析等领域，这种活化酯可作为重要的荧光标记试剂。
合成方法：
Super flour 430 的准备：将 Super flour 430 溶解于无水 DMF 中，加入适量的分子筛以去除溶液中的微量水分，搅拌 30 分钟以上。
活化反应：向上述溶液中依次加入 DCC 和 NHS，在室温下搅拌反应 4 - 6 小时。DCC 促使 Super flour 430 的羧基与 NHS 发生反应，形成 Super flour 430-NHS 活性酯。反应过程中可通过 TLC 监测，当 Super flour 430 的原料点消失，表明活化反应完成。
纯化：反应结束后，过滤除去反应生成的二环己基脲沉淀。将滤液通过硅胶柱层析进行纯化，以乙酸乙酯和正己烷（根据实际情况调整比例）为流动相进行洗脱。收集含有 Super flour 430-NHS 的洗脱液，减压蒸馏除去溶剂，得到纯净的 Super flour 430-NHS 活化酯。
CY7.5-D-Glutamic acid（CY7.5-D - 谷氨酸，Cyanine7.5 标记 D - 谷氨酸）
描述：CY7.5-D - 谷氨酸是将 Cyanine7.5 近红外荧光染料标记到 D - 谷氨酸上的产物。CY7.5 与 CY7 类似，但在荧光发射波长等特性上有所差异，其在近红外区域具有良好的荧光性能。D - 谷氨酸参与多种生物代谢途径。CY7.5-D - 谷氨酸可用于更深入的生物成像研究，尤其在需要长波长荧光检测的实验中，以减少生物组织的背景干扰。
合成方法：
CY7.5 的活化：将 CY7.5 溶解于无水 DMF 中，加入 DCC 和 NHS，在室温下搅拌反应 3 - 5 小时，形成 CY7.5 的 NHS 活性酯。通过 TLC 监测反应进程，确保 CY7.5 完全转化为活性酯形式。
与 D - 谷氨酸反应：把 D - 谷氨酸溶解在 pH 为 8.0 - 8.5 的硼酸盐缓冲溶液中。在搅拌条件下，缓慢加入活化后的 CY7.5-NHS 活性酯的 DMF 溶液。控制反应温度在 25 - 30℃，反应 12 - 24 小时，使 CY7.5 与 D - 谷氨酸的氨基通过酰胺键连接。
纯化：反应完成后，将反应液透析，去除小分子杂质。随后进行冷冻干燥得到粗产物。利用制备型 HPLC 对粗产物进行纯化，以合适的乙腈 - 水（含 0.1% 甲酸）为流动相进行梯度洗脱，收集目标峰对应的馏分，冷冻干燥得到纯净的 CY7.5-D - 谷氨酸。
FITC-Zingibroside R1（FITC 标记姜状三七苷 R1，绿色荧光素标记药物）
描述：FITC-Zingibroside R1 是将绿色荧光素异硫氰酸酯（FITC）标记到姜状三七苷 R1 上的化合物。姜状三七苷 R1 是从姜状三七中提取的一种皂苷类化合物，具有多种生物活性。FITC 具有荧光特性，在紫外光或蓝光激发下能发出绿色荧光。FITC-Zingibroside R1 可用于研究姜状三七苷 R1 在体内外的药代动力学过程、药物作用机制以及药物在生物体内的分布情况。
合成方法：
姜状三七苷 R1 的预处理：将姜状三七苷 R1 溶解在无水吡啶中，加入适量的催化剂（如 4 - 二甲氨基吡啶，DMAP），搅拌均匀。
标记反应：在上述溶液中缓慢加入 FITC 的无水丙酮溶液，在避光条件下，于 40 - 50℃搅拌反应 6 - 8 小时。FITC 的异硫氰酸酯基团与姜状三七苷 R1 上的羟基或氨基（若有）发生亲核加成反应，形成稳定的硫脲键，实现标记。
纯化：反应结束后，减压蒸馏除去丙酮和吡啶。将残余物溶解在乙酸乙酯中，依次用稀盐酸、碳酸氢钠溶液和水洗涤，以除去未反应的 FITC 及其他杂质。有机相用无水硫酸钠干燥后，过滤并减压浓缩。最后通过硅胶柱层析进行纯化，以氯仿 - 甲醇（根据实际情况调整比例）为流动相进行洗脱，收集含有 FITC-Zingibroside R1 的洗脱液，浓缩得到纯化的 FITC-Zingibroside R1 产物。
CY5-Sodium alginate，CY5标记海藻酸钠，Cyanine5-Sodium alginate 描述，合成方法500字
HA-SH，透明质酸修饰巯基，HA-peg-SH 描述，合成方法500字
CY7-Calycosin，CY7--毛蕊异黄酮，Cyanine7-Calycosin 描述，合成方法500字
CY2-Zingibroside R1，CY2标记姜状三七苷R1，Cyanine2-姜状三七苷R1 描述，合成方法500字
CY3-Gypsogenin，CY3-丝石竹皂苷元，Cyanine3标记丝石竹皂苷元 描述，合成方法500字
以下是对这几种物质的描述及合成方法：
CY5-Sodium alginate（CY5 标记海藻酸钠，Cyanine5-Sodium alginate）
描述：CY5-Sodium alginate 是将菁染料 CY5 标记到海藻酸钠上的产物。海藻酸钠是一种从褐藻中提取的天然多糖，具有良好的生物相容性、生物可降解性和凝胶特性，广泛应用于药物递送、组织工程和生物医学领域。CY5 是一种近红外荧光染料，在近红外光激发下能发出荧光，可用于生物成像和荧光检测。CY5-Sodium alginate 结合了海藻酸钠的优良特性和 CY5 的荧光示踪能力，可用于研究海藻酸钠在生物体内的分布、代谢以及与其他生物分子的相互作用等，通过检测 CY5 的荧光信号，实现对海藻酸钠的可视化追踪。
合成方法：
CY5 的活化：将 CY5 溶解在无水 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）中，加入 N,N'- 二环己基碳二亚胺（DCC）和 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）。在室温下搅拌反应数小时，使 CY5 的羧基活化，形成 CY5-NHS 活性酯。反应过程中可通过薄层层析（TLC）监测反应进程，确保 CY5 充分活化。
标记反应：将海藻酸钠溶解在磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，调节 pH 至 8-9。在搅拌条件下，缓慢加入 CY5-NHS 活性酯的 DMF 溶液。室温下反应 12-24 小时，使 CY5 通过酰胺键与海藻酸钠上的氨基（若有）或经化学修饰引入的氨基反应。若海藻酸钠上氨基不足，可先对其进行氨基化修饰。
纯化：反应结束后，将反应混合物通过透析袋在去离子水中透析，去除未反应的 CY5、DCC、NHS 及其他小分子杂质。透析完成后，将溶液冷冻干燥，得到 CY5-Sodium alginate 产物。
HA-SH（透明质酸修饰巯基，HA-peg-SH）
描述：HA-SH 是在透明质酸（HA）上修饰巯基（-SH）的产物，HA-peg-SH 则是通过聚乙二醇（PEG）连接透明质酸和巯基。透明质酸是一种广泛存在于生物体内的酸性粘多糖，具有良好的保湿性、生物相容性和生物可降解性。巯基具有较高的反应活性，可用于与其他含有巯基反应性基团的分子发生偶联反应。HA-SH 和 HA-peg-SH 可用于构建生物材料、药物递送系统等，通过巯基的反应性实现对透明质酸的进一步功能化修饰。
合成方法：
HA 的活化：将 HA 溶解在适量的缓冲溶液中，加入活化剂（如 1 - 乙基 - 3-（3 - 二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）和 NHS），在室温下反应数小时，使 HA 的羧基活化。
引入巯基（制备 HA-SH）：将含有巯基的化合物（如半胱氨酸）溶解在缓冲溶液中，加入到活化后的 HA 溶液中。调节 pH 至合适范围（如 pH 7-8），在室温下反应 12-24 小时，使巯基通过酰胺键与 HA 连接。
PEG 化（制备 HA-peg-SH）：若要制备 HA-peg-SH，先将带有活性基团（如羧基）的 PEG 溶解在适当溶剂中，与活化后的 HA 反应，形成 HA-PEG 中间体。然后将含有巯基的化合物与 HA-PEG 中间体反应，引入巯基，得到 HA-peg-SH。反应结束后，通过透析或凝胶过滤色谱法纯化产物，去除未反应的试剂和杂质。
CY7-Calycosin（CY7-- 毛蕊异黄酮，Cyanine7-Calycosin）
描述：CY7-Calycosin 是将近红外荧光染料 CY7 标记到毛蕊异黄酮上的产物。毛蕊异黄酮是一种天然的异黄酮类化合物，具有多种生物活性，如*氧化、*炎、*肿瘤等。CY7 的荧光特性使其能够在近红外光区吸收和发射光，可用于生物成像和荧光检测。CY7-Calycosin 可用于研究毛蕊异黄酮在生物体内的药代动力学、作用机制以及与其他生物分子的相互作用等，通过 CY7 的荧光示踪，实现对毛蕊异黄酮的可视化研究。
合成方法：
CY7 的活化：将 CY7 溶解在无水 DMF 中，加入 DCC 和 NHS，在室温下搅拌反应 3-4 小时，使 CY7 的羧基活化，形成 CY7-NHS 活性酯。
标记反应：将毛蕊异黄酮溶解在适当的有机溶剂（如二甲基亚砜，DMSO）中，加入到含有 CY7-NHS 活性酯的 DMF 溶液中。在室温下反应 12-24 小时，使 CY7 通过酰胺键与毛蕊异黄酮上的氨基（若有）或经化学修饰引入的氨基反应。若毛蕊异黄酮上没有合适的氨基，可先对其进行氨基化修饰。
纯化：反应结束后，将反应混合物通过硅胶柱层析进行纯化，以合适的有机溶剂（如氯仿 - 甲醇）为洗脱剂，收集含有 CY7-Calycosin 的洗脱液。减压蒸馏除去溶剂，得到 CY7-Calycosin 产物。
CY2-Zingibroside R1（CY2 标记姜状三七苷 R1，Cyanine2 - 姜状三七苷 R1）
描述：CY2-Zingibroside R1 是将菁染料 CY2 标记到姜状三七苷 R1 上的产物。姜状三七苷 R1 是从姜状三七中提取的一种具有生物活性的皂苷类化合物。CY2 是一种荧光染料，在特定波长激发下能发出荧光，可用于标记生物分子进行检测和追踪。CY2-Zingibroside R1 可用于研究姜状三七苷 R1 在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及其与其他生物分子的相互作用，通过 CY2 的荧光信号实现对姜状三七苷 R1 的可视化研究。
合成方法：
CY2 的活化：将 CY2 溶解在无水 DMF 中，加入适当的活化剂（如 DCC 和 NHS），在室温下搅拌反应数小时，使 CY2 的羧基活化，形成 CY2-NHS 活性酯。
标记反应：将姜状三七苷 R1 溶解在合适的有机溶剂（如甲醇）中，加入到 CY2-NHS 活性酯的 DMF 溶液中。调节反应体系的 pH 至弱碱性（如 pH 8-9），在室温下反应 12-24 小时，使 CY2 通过酰胺键与姜状三七苷 R1 上的氨基（若有）或经化学修饰引入的氨基反应。
纯化：反应结束后，将反应混合物通过高效液相色谱（HPLC）进行纯化，以合适的流动相（如乙腈 - 水）进行洗脱，收集含有 CY2-Zingibroside R1 的馏分。减压蒸馏除去溶剂，得到 CY2-Zingibroside R1 产物。
CY3-Gypsogenin（CY3 - 丝石竹皂苷元，Cyanine3 标记丝石竹皂苷元）
描述：CY3-Gypsogenin 是将菁染料 CY3 标记到丝石竹皂苷元上的产物。丝石竹皂苷元是一种具有生物活性的甾体皂苷元，在药物研发和生物医学研究中具有潜在应用价值。CY3 是一种荧光染料，在特定波长的光激发下能发出荧光，可用于生物成像和荧光检测。CY3-Gypsogenin 可用于研究丝石竹皂苷元在生物体内的行为，如细胞摄取、组织分布等，通过 CY3 的荧光示踪，为丝石竹皂苷元的研究提供可视化手段。
合成方法：
CY3 的活化：将 CY3 溶解在无水 DMF 中，加入 DCC 和 NHS，在室温下搅拌反应 3-5 小时，使 CY3 的羧基活化，形成 CY3-NHS 活性酯。
标记反应：将丝石竹皂苷元溶解在适当的有机溶剂（如二氯甲烷）中，加入到 CY3-NHS 活性酯的 DMF 溶液中。在室温下反应 12-24 小时，使 CY3 通过酰胺键与丝石竹皂苷元上的氨基（若有）或经化学修饰引入的氨基反应。若丝石竹皂苷元上没有合适的氨基，可先对其进行氨基化修饰，例如通过与氨解试剂反应引入氨基。
纯化：反应结束后，将反应混合物通过硅胶柱层析进行纯化，以不同比例的氯仿 - 甲醇混合溶液为洗脱剂，逐步洗脱并收集含有 CY3-Gypsogenin 的馏分。减压蒸馏除去溶剂，得到 CY3-Gypsogenin 产物。
CY7.5-Bilirubin，CY7.5标记胆红素，Cyanine 7.5-Bilirubin 描述，合成方法500字
Did 红色细胞膜荧光探针 描述，合成方法500字
以下是 CY7.5-Bilirubin 和 Did 红色细胞膜荧光探针的描述及合成方法：
CY7.5-Bilirubin
描述：CY7.5-Bilirubin 是一种将近红外荧光染料 CY7.5 与胆红素通过化学方法连接而成的化合物。胆红素是胆汁中的主要色素，具有特定的生理功能和化学结构。CY7.5 则具有近红外荧光特性，波长在 750nm 左右，这个波段的荧光在生物成像等领域具有独特优势，如组织穿透性强、背景干扰低等。将 CY7.5 标记到胆红素上，可利用 CY7.5 的荧光特性对胆红素进行示踪、检测等研究，在肝胆疾病研究、药物代谢研究等方面有重要应用。
合成方法：一般可以采用活性酯法合成 CY7.5-Bilirubin。首先将 CY7.5 染料进行活化，例如通过与 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）和二环己基碳二亚胺（DCC）等试剂反应，生成 CY7.5 的活性酯中间体。胆红素分子上含有可反应的基团，如羧基等。在合适的缓冲溶液中，将活化后的 CY7.5 活性酯与胆红素混合，在一定温度和 pH 条件下进行反应，活性酯基团与胆红素上的相应基团发生共价结合，生成 CY7.5-Bilirubin。反应结束后，通过柱层析、透析等方法对产物进行分离和纯化，得到纯净的 CY7.5-Bilirubin。
Did 红色细胞膜荧光探针
描述：Did 是一种常用的红色细胞膜荧光探针，属于亲脂性羰花青染料。它具有良好的细胞膜通透性，能够快速插入细胞膜的脂质双分子层中，并在其中均匀分布。Did 在近红外区有吸收和发射特性，发射波长通常在 640 - 660nm 左右，呈现出明亮的红色荧光，可用于对细胞进行标记和追踪，在细胞生物学研究、细胞示踪实验、肿瘤细胞迁移研究等领域应用广泛。
合成方法：通常以相应的芳香醛和含氮杂环化合物为起始原料。例如，以对二甲氨基苯甲醛和 2 - 甲基吲哚为原料，在酸性催化剂如对甲苯磺酸的存在下，在有机溶剂中进行缩合反应，生成具有羰花青结构的中间体。然后通过进一步的修饰反应，如引入适当的亲脂性基团，以增强其对细胞膜的亲和力和在细胞膜中的稳定性。反应完成后，经过多次萃取、柱层析等分离纯化步骤，得到纯净的 Did 红色细胞膜荧光探针。最后可通过重结晶等方法对产物进行进一步的精制，以提高其纯度和荧光性能。
产品名称：RB-GE11肽，罗丹明 B标记GE11肽
纯度：95%+
储藏条件：-20°C干燥避光保存
包装规格：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供）
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用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
保存：冷藏
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