花菁染料CY2标记牛血清白蛋白，Cyanine2-BSA，Cyanine2-PEG-BSA

花菁染料CY2标记牛血清白蛋白，Cyanine2-BSA，Cyanine2-PEG-BSA

Cyanine2 - BSA 是花菁染料 CY2 直接与牛血清白蛋白（BSA）通过共价键相连的生物标记物。CY2 作为一种荧光染料，在可见光谱区域具有独特的吸收和发射特性，其荧光信号强且稳定，能够为 BSA 提供可追踪的荧光标识。BSA 是一种在生物研究中广泛使用的载体蛋白，具有良好的溶解性和生物相容性，常被用于药物递送、免疫分析等领域。将 CY2 标记到 BSA 上，有助于通过荧光检测手段研究 BSA 在生物体系中的行为。

而 Cyanine2 - PEG - BSA 则是在 CY2 与 BSA 之间引入了聚乙二醇（PEG）连接臂。PEG 具有出色的亲水性和生物相容性，它的介入能够增加整个分子的水溶性，减少非特异性吸附，同时还可以调节分子的大小和柔韧性，进一步优化标记物在复杂生物环境中的性能。

合成方法：

对于 Cyanine2 - BSA 的合成，首先要对 CY2 进行活化，使其带上活性基团，如琥珀酰亚胺酯。将 CY2 溶解在合适的有机溶剂中，加入 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）和二环己基碳二亚胺（DCC），在一定温度下反应一段时间，生成活化的 CY2。然后将 BSA 溶解在缓冲溶液中，调节 pH 值至适宜范围，通常为 7 - 8。将活化后的 CY2 缓慢加入 BSA 溶液中，在温和的搅拌条件下反应数小时，使 CY2 的活性基团与 BSA 分子表面的氨基发生共价结合。反应结束后，通过透析或凝胶过滤色谱等方法去除未反应的 CY2 和小分子杂质，得到 Cyanine2 - BSA。

对于 Cyanine2 - PEG - BSA 的合成，先选取一端带有活性基团（如氨基）的 PEG，与活化后的 CY2 反应，形成 CY2 - PEG 中间体。接着将 BSA 溶解在缓冲溶液中，再将 CY2 - PEG 中间体加入 BSA 溶液，在适当条件下反应，使 PEG 另一端的活性基团与 BSA 上的氨基结合，通过分离纯化得到 Cyanine2 - PEG - BSA。

产品名称：花菁染料CY2标记牛血清白蛋白，Cyanine2-BSA

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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