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不同 LNP-siRNA 制备方法的比较

2025-03-14 分享

不同 LNP-siRNA 制备方法的比较

脂质纳米颗粒(LNP)是递送小干扰RNA(siRNA)的主要载体,常用于基因治疗和疫苗研发。不同的 LNP-siRNA 制备方法会影响其粒径、包封率、稳定性及生物相容性。主要制备方法包括 乙醇稀释法、微流控法、薄膜水化法 和 超声乳化法。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

  1. 乙醇稀释法
    该方法通过在乙醇中溶解脂质,再将其迅速滴入含 siRNA 的水溶液中形成 LNP。其优点是操作简单、无需复杂设备,但纳米颗粒尺寸较难控制,重现性较差。

  2. 微流控法
    微流控技术利用微通道在水相和有机相之间的快速混合,形成均匀分散的 LNP。其优势是尺寸可控、批次间稳定性高,适合工业规模生产。然而,设备成本较高,且制备过程中溶剂残留需优化。

  3. 薄膜水化法
    该方法通过有机溶剂蒸发在容器壁形成脂质薄膜,再水化并超声分散获得 LNP。此法适用于包封亲脂性分子,但对 siRNA 这类亲水性分子的包封效率较低,且粒径较大。

  4. 超声乳化法

    通过超声或高压均质技术,将脂质和 siRNA 分散形成纳米颗粒。此法适用于不同脂质配方,能提供较好的粒径和均一性,但超声可能导致 siRNA 结构损伤。

不同 LNP-siRNA 制备方法的比较

【基本信息】:

包装:瓶装

产地:西安

用途:科研

储藏:冷藏

规格:50mg  100mg  250mg  500mg

温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!

【关于我们】:良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体,具体包含以下产品:pH敏感纳米载体定制,热响应纳米载体定制,超声响应纳米载体定制,光敏感纳米载体定制,光声成像纳米载体,聚合物纳米粒,脂质多聚复合纳米粒,ROS响应纳米粒定制,介孔纳米载体定制等等。

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