DSPE-PEG-octreotide,磷脂聚乙二醇奥曲肽复合物
产品名称:DSPE-PEG-octreotide,磷脂聚乙二醇奥曲肽复合物
一、组成结构
DSPE:1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺,是一种磷脂分子,结构类似于细胞膜中的磷脂双分子层成分。DSPE的疏水尾部可以嵌入脂质体或纳米粒的磷脂双层中,提供结构稳定性;亲水头部则可以通过化学反应连接其他分子(如PEG),用于进一步的功能化。
PEG:是一种线性或分支状的聚醚,由重复的乙二醇单元组成。PEG具有良好的水溶性,能够增加药物的溶解度;同时,PEG几乎无免疫原性,不会引起免疫反应,还能减少蛋白质在药物表面的吸附,从而延长药物在体内的循环时间。
Octreotide:奥曲肽,是一种人工合成的肽类药物,属于生长激素抑制素类,是生长抑素的类似物,能够特异性结合生长抑素受体(SSTRs),尤其是SSTR2。这些受体在多种肿瘤细胞表面高度表达,如神经内分泌瘤、胰腺癌、乳腺癌等。奥曲肽通常用于治疗包括肿瘤、激素过度分泌症以及胃肠内分泌失调等多种疾病。
在DSPE-PEG-octreotide复合物中,DSPE的亲水头部通过化学键连接PEG链,PEG链的末端再连接奥曲肽。这种结构可以将奥曲肽嵌入磷脂双层中,同时利用PEG的特性来保护药物。
二、特性与应用
靶向性:奥曲肽的受体特异性使得DSPE-PEG-octreotide在肿瘤治疗中尤为重要。该复合物能够靶向递送药物到具有生长激素受体的细胞,特别适用于表达somatostatin受体的肿瘤,如肝癌、胰腺癌、胃肠道肿瘤等。这不仅可以提高药物的治疗效果,还能减少副作用。
稳定性与循环时间:PEG化能够显著延长奥曲肽在体内的循环时间,减少药物的降解和清除。同时,DSPE的磷脂结构能够保护奥曲肽免受酶解,提高药物的稳定性。
生物相容性:DSPE是细胞膜的天然成分,具有良好的生物相容性和低毒性;PEG也几乎无免疫原性,这使得DSPE-PEG-octreotide复合物在体内应用中更加安全有效。
多领域应用:除了肿瘤靶向治疗外,DSPE-PEG-octreotide复合物还可用于治疗由内分泌腺过度分泌激素引起的疾病(如肢端肥大症等),以及作为核酸递送的靶向分子(与核酸药物如siRNA、mRNA结合,促进其通过受体介导的内吞作用进入细胞,用于基因治疗)。此外,结合放射性标记物后,该复合物还可用于肿瘤的成像,尤其在临床前研究中广泛应用于体内药物的分布监测。
产地:西安
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
关于我们:
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