Cyanine7-HSA，花菁染料CY7标记刀人血清白蛋白，Cyanine7-PEG-HSA

Cyanine7-HSA，花菁染料CY7标记刀人血清白蛋白，Cyanine7-PEG-HSA

人血清白蛋白（HSA）是血浆中含量最丰富的蛋白质，具有良好的生物相容性和载药能力。CY7 标记 HSA 后，利用 CY7 的近红外荧光特性，可以实时追踪 HSA 在生物体内的分布和代谢情况。CY7 - PEG - HSA 在此基础上引入了 PEG 链，PEG 的存在进一步改善了 HSA 的生物相容性，延长了其在体内的循环时间，减少了被免疫系统识别和清除的几率，同时也有助于调节 HSA 的理化性质，在药物递送、生物成像等领域具有广泛应用前景。

合成方法：

CY7 - HSA 合成：以 CY7 荧光染料为原料，先将其活化，如通过与丁二酸酐反应引入羧基，再转化为 NHS 酯，得到活化的 CY7 - NHS。将人血清白蛋白溶解在合适的缓冲液（如 pH7.4 的磷酸盐缓冲液）中，加入活化的 CY7 - NHS。人血清白蛋白分子表面的氨基与 CY7 - NHS 的 NHS 酯基发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键，从而实现 CY7 对 HSA 的标记。反应过程中需控制反应温度（一般在 4℃ - 25℃）、反应时间（数小时）以及反应物的比例（根据所需标记程度确定，通常 CY7 - NHS 与 HSA 的摩尔比在 10:1 - 50:1 之间）。反应结束后，通过透析（使用截留分子量合适的透析袋，如 3500 - 10000Da）或凝胶过滤色谱法（以葡聚糖凝胶为固定相，磷酸盐缓冲液为洗脱剂）去除未反应的 CY7 - NHS，得到 CY7 - HSA。

CY7 - PEG - HSA 合成：先合成一端带有活性酯（如 NHS 酯）的 CY7 - PEG 衍生物，方法与上述 CY7 - PEG - NHS 合成类似。将人血清白蛋白溶解在合适缓冲液中，加入 CY7 - PEG - NHS。人血清白蛋白表面的氨基与 CY7 - PEG - NHS 的 NHS 酯基反应，形成 CY7 - PEG - HSA。反应条件与 CY7 - HSA 合成类似，反应结束后同样通过透析或凝胶过滤色谱法进行纯化，得到高纯度的 CY7 - PEG - HSA。

产品名称：Cyanine7-HSA，花菁染料CY7标记刀人血清白蛋白，Cyanine7-PEG-HSA

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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