技术前沿

UCNPs-PEG-Biotin的制备策略

2025-03-19 分享

产品名称:UCNPs-PEG-Biotin

1. 结构特性

UCNPs核心

通常为镧系掺杂纳米晶(如NaYF₄:Yb,Tm),吸收近红外光(980 nm)并发射可见光(如蓝光475 nm、红光695 nm),具备深组织穿透性和低背景干扰特性。

PEG链接臂

聚乙二醇(PEG)作为亲水层包裹UCNPs,减少蛋白吸附并延长血液循环时间;其链长(如PEG2000、PEG5000)可调控靶向效率与清除速率。

生物素末端

通过PEG末端的羧基(-COOH)与生物素的氨基(-NH₂)偶联(如EDC/NHS化学),形成稳定酰胺键;生物素与链霉亲和素(Streptavidin)的特异性结合(Kd≈10⁻¹⁵ M)赋予靶向能力。

2. 制备策略

配体交换法

步骤1:合成疏水UCNPs(如油酸包覆)。

步骤2:通过DSPE-PEG-COOH置换油酸,完成亲水修饰。

步骤3:活化羧基(如EDC/NHS),与生物素反应。

优势:操作简便,适合工业化。

表面化学修饰

步骤1:通过硅烷化试剂(如APTES)在UCNPs表面引入氨基。

步骤2:连接异双功能PEG(如NHS-PEG-COOH),再偶联生物素。

优势:化学键合更牢固,适合复杂生理环境。

原位合成法

在UCNPs生长过程中直接引入羧基化配体(如巯基丙酸),后续偶联生物素。

产地:西安

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

UCNPs-PEG-Biotin的制备策略

关于我们:

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