Cyanine7-Streptavidin，花菁染料CY7标记链霉亲和素，C7-Streptavidin

Cyanine7-Streptavidin，花菁染料CY7标记链霉亲和素，C7-Streptavidin

Cyanine7 - Streptavidin 是将花菁染料 CY7 与链霉亲和素通过化学反应连接而成的生物结合物。链霉亲和素是一种具有高度生物活性的蛋白质，能特异性且紧密地结合生物素。CY7 是一种近红外荧光染料，其较大吸收波长在 750 - 770nm 左右，发射波长在 770 - 790nm 左右，在近红外光激发下可发出强烈荧光。该结合物将链霉亲和素的生物识别功能与 CY7 的荧光特性相结合，在生物医学研究领域，如免疫检测、荧光成像、分子追踪等方面具有广泛应用，可用于对含有生物素标记的生物分子进行灵敏检测和定位。

合成方法：

首先，对 CY7 染料进行活化，通常采用 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯法。将 CY7 染料与过量的 NHS 和二环己基碳二亚胺（DCC）在合适的有机溶剂（如二氯甲烷）中反应，生成 CY7 - NHS 酯，该酯具有较高的反应活性。

然后，将链霉亲和素溶解在合适的缓冲液（如磷酸盐缓冲液，PBS）中，调节 pH 至 7.0 - 7.5 左右，以保证蛋白质的活性。在搅拌条件下，缓慢将活化后的 CY7 - NHS 酯加入到链霉亲和素溶液中。CY7 - NHS 酯中的 NHS 基团与链霉亲和素分子表面的氨基发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键，从而实现 CY7 对链霉亲和素的标记。

反应完成后，通过透析或凝胶过滤色谱法对反应产物进行纯化，去除未反应的 CY7 - NHS 酯和其他杂质。使用合适的缓冲液进行透析，多次更换缓冲液以确保充分去除杂质。最终得到高纯度的 Cyanine7 - Streptavidin 产品，可通过光谱分析（如紫外 - 可见吸收光谱、荧光光谱）和蛋白质定量方法（如 Bradford 法）对其纯度和标记率进行测定和评估。

产品名称：Cyanine7-Streptavidin，花菁染料CY7标记链霉亲和素，C7-Streptavidin

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04