4-[4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸的合成路径

产品名称：4-[4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸

1. 结构解析

（1）核心骨架

丁酸链：羧酸端为 CH₂CH₂CH₂COOH，第四个碳（ω-端）通过 氧桥 连接苯环。

苯环取代基：

1号位：丁氧基（-O-(CH₂)₃COOH）。

2号位：甲氧基（-OCH₃），给电子基团，增强邻对位反应活性。

4号位：1-羟乙基（-CH(OH)CH₃），含羟基，提供亲水性和氢键位点。

5号位：硝基（-NO₂），强吸电子基团，影响分子极性和反应活性。

（2）立体化学

手性中心：1-羟乙基含 手性碳（CH(OH)CH₃），需明确构型（如R/S），但名称未指定，可能为外消旋混合物。

几何异构：硝基与甲氧基/羟乙基共轭，可能产生 空间位阻，影响反应选择性。

2. 合成路径

（1）苯环构建

硝化反应：

以 邻甲氧基苯酚 为原料，在混酸（HNO₃/H₂SO₄）中硝化，引入 5-硝基。

羟乙基化：

通过 亲电取代（如环氧乙烷开环）在 4号位 引入 1-羟乙基。

丁氧基化：

将 4-羟基丁酸 活化（如DCC/DMAP），与苯环的 1号位羟基 酯化，形成 丁氧基。

（2）关键中间体

邻甲氧基苯酚：甲氧基定位效应导向硝化至对位（5号位）。

环氧乙烷开环：区域选择性控制羟乙基取代位置（4号位）。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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