BSA-PEG-CY5.5，牛血清白蛋白-聚乙二醇-CY5.5

BSA-PEG-CY5.5，牛血清白蛋白-聚乙二醇-CY5.5

产品名称：BSA-PEG-CY5.5，牛血清白蛋白-聚乙二醇-CY5.5

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

BSA - PEG - CY5.5，牛血清白蛋白 - 聚乙二醇 - CY5.5 的制备方法

制备 BSA - PEG - CY5.5 通常需要以下几个关键步骤。首先，准备具有活性基团的聚乙二醇（PEG）衍生物，常用的是一端带有琥珀酰亚胺酯（NHS）基团，另一端为可与 BSA 反应的活性基团（如氨基）的 PEG - NHS。同时，准备牛血清白蛋白（BSA）溶液，将 BSA 溶解在合适的缓冲液中，如磷酸盐缓冲液（PBS），并调节 pH 值至适宜范围（一般为 7.0 - 7.4），以保证 BSA 的稳定性和活性。

然后进行 PEG 对 BSA 的修饰。将适量的 PEG - NHS 缓慢滴加到 BSA 溶液中，在室温下搅拌反应一定时间（通常数小时）。在此过程中，PEG - NHS 的 NHS 基团会与 BSA 分子表面的氨基发生共价结合，形成 BSA - PEG。反应结束后，通过透析或超滤等方法去除未反应的 PEG - NHS，以纯化 BSA - PEG 产物。

接下来是 CY5.5 的标记。CY5.5 通常以其活性酯（如 CY5.5 - NHS）的形式参与反应。将 CY5.5 - NHS 溶解在合适的有机溶剂（如二甲基亚砜，DMSO）中，然后加入到纯化后的 BSA - PEG 溶液中。同样在室温下搅拌反应数小时，CY5.5 - NHS 的 NHS 基团会与 BSA - PEG 中剩余的氨基或特意保留的用于标记的氨基发生反应，从而将 CY5.5 荧光基团连接到 BSA - PEG 上，形成 BSA - PEG - CY5.5。

反应完成后，再次通过透析或超滤对产物进行纯化，去除未反应的 CY5.5 - NHS 及有机溶剂。后，对纯化后的 BSA - PEG - CY5.5 进行质量检测，包括采用紫外 - 可见分光光度计测定其在 CY5.5 特征吸收波长处的吸光度，以确定 CY5.5 的标记率，以及通过 SDS - PAGE 等方法检测其分子量分布和纯度，确保制备得到高质量的 BSA - PEG - CY5.5，满足后续生物医学研究等应用的需求。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04