BSA-SH，牛血清白蛋白修饰巯基，BSAPEG-SH

BSA-SH，牛血清白蛋白修饰巯基，BSAPEG-SH

产品名称：BSA-SH，牛血清白蛋白修饰巯基，BSAPEG-SH

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

BSA - SH，牛血清白蛋白修饰巯基，BSA - PEG - SH 的合成步骤

合成 BSA - SH 首先需要对牛血清白蛋白（BSA）进行处理。将 BSA 溶解在合适的缓冲液中，如磷酸盐缓冲液（PBS），并调节 pH 值至 7.0 - 7.4，以维持 BSA 的结构和活性。然后，选择合适的巯基化试剂，如 2 - 亚氨基硫烷盐酸盐（Traut's 试剂）。将 Traut's 试剂溶解在缓冲液中，缓慢加入到 BSA 溶液中，在室温下避光搅拌反应一定时间（通常 1 - 2 小时）。在此过程中，Traut's 试剂会与 BSA 分子表面的氨基反应，引入巯基，形成 BSA - SH。反应结束后，通过透析或凝胶过滤色谱等方法去除未反应的 Traut's 试剂，对 BSA - SH 进行纯化。

若要合成 BSA - PEG - SH，则在得到纯化的 BSA - SH 后继续进行下一步反应。准备一端为活性基团（如马来酰亚胺基团），另一端为与 BSA 结合基团（如氨基）的聚乙二醇（PEG）衍生物，即 PEG - 马来酰亚胺。将 PEG - 马来酰亚胺溶解在合适的缓冲液中，然后加入到纯化后的 BSA - SH 溶液中。由于马来酰亚胺基团与巯基能够发生特异性的迈克尔加成反应，在室温下搅拌反应数小时后，PEG - 马来酰亚胺会与 BSA - SH 中的巯基共价连接，形成 BSA - PEG - SH。

反应完成后，再次通过透析或超滤等手段去除未反应的 PEG - 马来酰亚胺，对产物进行纯化。后，对合成的 BSA - SH 和 BSA - PEG - SH 进行质量检测。对于 BSA - SH，可以采用 Ellman 试剂法测定其巯基含量；对于 BSA - PEG - SH，除了检测巯基含量外，还可通过凝胶渗透色谱测定其分子量分布，利用红外光谱等方法确认 PEG 和巯基的连接情况，确保得到高纯度、符合要求的产物，用于后续在生物偶联、纳米材料修饰等领域的应用。

推荐产品：

ICG-Catalase

ICG-过氧化氢酶

吲哚菁绿标记过氧化氢酶

ICG-Insulin

ICG-胰岛素

吲哚菁绿标记胰岛素

ICG-Casein

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04