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REDVC-PEG-DSPE的合成方法

2025-03-31 分享

产品名称:REDVC-PEG-DSPE的合成方法

1.核心性质

靶向/穿透能力:

REDVC可能通过电荷作用、受体介导或穿膜机制增强细胞摄取(需实验验证)。

稳定性:

PEG链屏蔽脂质体表面,减少药物泄漏和氧化;DSPE增强膜刚性。

可修饰性:

末端巯基(-SH)或氨基(-NH₂)可进一步偶联荧光分子、药物或靶向配体。

2. 合成方法

步骤1:DSPE-PEG活化

将DSPE-PEG-COOH与NHS/EDC反应,生成活性NHS酯。

步骤2:偶联REDVC多肽

REDVC多肽(N端含氨基)与DSPE-PEG-NHS反应(pH 8.0-8.5),形成酰胺键。

纯化与表征:

透析去除未反应试剂,HPLC验证偶联效率(通常每DSPE-PEG偶联1-2条肽链);MALDI-TOF质谱确认分子量。

产地:西安

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

REDVC-PEG-DSPE的合成方法

关于我们:

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,具有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林科研服务平台致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。


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