PLGA-PEG-TZ的分子结构与功能组件
产品名称:PLGA-PEG-TZ的分子结构与功能组件
1. 分子结构与功能组件
PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)
核心作用:
药物负载:疏水内核包裹疏水药物(如紫杉醇、阿霉素)。
可控降解:通过调节乳酸(LA)/羟基乙酸(GA)比例,控制纳米粒降解速率(数天至数月)。
PEG(聚乙二醇)
表面修饰:
亲水性:形成水化层,减少蛋白吸附和巨噬细胞吞噬,延长血液循环时间。
柔性链段:提供空间位阻,减少纳米粒聚集。
TZ(四嗪,Tetrazine)
末端功能基团:
反应活性:与反式环辛烯(TCO)发生快速(k ~800 M⁻¹s⁻¹)、无催化剂的逆电子需求Diels-Alder反应。
生物正交性:反应条件温和(生理pH、温度),避免与天然生物分子交叉反应。
2. 合成策略
步骤1:制备PLGA-PEG纳米粒
乳化溶剂挥发法:将PLGA-PEG共聚物与药物溶于有机相(如二氯甲烷),滴入含表面活性剂的水相,挥发有机溶剂后形成纳米粒。
步骤2:四嗪修饰
末端活化:利用PEG末端的活性基团(如羧酸、氨基)引入四嗪。
示例:PEG-NH₂与四嗪-NHS酯反应,形成PLGA-PEG-TZ。
纯化:超滤去除未反应四嗪,HPLC验证修饰密度。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
关于我们:
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