CY5标记链霉亲和素，CY5-Streptavidin的储藏条件和合成介绍

CY5 标记链霉亲和素（CY5 - Streptavidin）的合成方法

材料准备：购买纯度较高的链霉亲和素、CY5-NHS 酯（CY5 的活性酯形式）、缓冲溶液（如磷酸盐缓冲液 PBS，pH 7.2 - 7.4）、反应容器等。

反应步骤：

首先，将链霉亲和素溶解在适量的缓冲溶液中，配制成一定浓度的溶液。然后，在搅拌条件下，将 CY5 - NHS 酯缓慢加入到链霉亲和素溶液中，CY5 - NHS 酯与链霉亲和素的摩尔比通常控制在 3 - 5:1 左右。反应在室温下进行 2 - 4 小时，或者在 4℃下过夜反应，以确保充分的标记反应。反应过程中，CY5 - NHS 酯的活性酯基团会与链霉亲和素上的氨基发生共价结合，从而将 CY5 标记到链霉亲和素上。

纯化与鉴定：反应结束后，通过凝胶过滤色谱或透析等方法去除未反应的 CY5 - NHS 酯和其他杂质。纯化后的 CY5 - Streptavidin 可以通过紫外 - 可见吸收光谱、荧光光谱等方法进行鉴定，确认 CY5 成功标记到链霉亲和素上，并且标记后的产物具有良好的荧光性能。

CY5标记链霉亲和素，CY5-Streptavidin

名称：CY5标记链霉亲和素，CY5-Streptavidin

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04