ICG-cRGD，吲哚菁绿-cRGD靶向肽的荧光标记物

ICG-cRGD，吲哚菁绿-cRGD

ICG-cRGD 是环化 RGD 肽（cRGD）与 ICG 的偶联物。环化结构增强 RGD 对整合素的亲和力与稳定性，适用于肿瘤靶向成像或药物递送。ICG 荧光助力监测探针在肿瘤组织中的富集及穿透能力。

结构合成

cRGD 通常含二硫键环化结构，偶联需避免破坏环化位点：

侧链氨基偶联：利用 cRGD 中 Lys 的 ε- 氨基与 ICG 活化酯反应，通过 PEG 连接臂减少对环化结构的干扰。

无铜点击化学：对 cRGD 进行叠氮修饰，与 ICG - 四嗪（Tetrazine）衍生物发生逆电子需求 Diels-Alder 反应（生物正交标记），反应温和且高效。

固相合成：在肽合成过程中引入 ICG - 氨基酸衍生物，一步制备 ICG-cRGD，确保环化与标记同步完成。

合成后通过 HPLC-MS 确认环化率与 ICG 偶联位点，利用细胞实验评估对整合素 αvβ3 的靶向特异性及荧光信号强度。

名称：ICG-cRGD，吲哚菁绿-cRGD

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10