技术前沿

NHS-PEG-COOH , SC-PEG-COOH

2025-04-18 分享

产品名称:NHS-PEG-COOH , SC-PEG-COOH 

1. NHS-PEG-COOH

结构特性:

NHS端:N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化的酯基,可高效与氨基(-NH₂)反应形成酰胺键。

PEG链:提供柔性、水溶性和生物相容性。

羧酸端(COOH):可直接参与酰胺化、酯化反应,或进一步修饰(如偶联药物、荧光分子)。

合成方法:

通常通过单甲氧基PEG(mPEG-OH)的羧酸端进行NHS活化(如DCC/NHS偶联),另一端保留羧酸或进一步水解甲氧基为羧酸。

应用场景:

生物偶联:将PEG链通过NHS端偶联到蛋白质/抗体的氨基,羧酸端连接药物或靶向配体(如ADC)。

表面修饰:利用羧酸端将PEG固定到纳米粒子或材料表面,NHS端用于后续功能化。

药物递送:作为交联剂构建PEG化胶束或纳米载体,羧酸调节载药量和释放行为。

2. SC-PEG-COOH

结构特性:

SC端:可能为巯基(-SH)或硫辛酸(thioctic acid)基团。

巯基(-SH):可与马来酰亚胺、金纳米粒子等发生反应。

硫辛酸:含二硫键,具有还原响应性,可用于智能材料设计。

PEG链:同上,提供水溶性和生物相容性。

羧酸端(COOH):功能同NHS-PEG-COOH的羧酸端。

合成方法:

巯基-PEG-COOH:通过PEG的羟基与巯基丙酸等反应引入羧酸,另一端保留或引入巯基。

硫辛酸-PEG-COOH:需通过硫辛酸修饰PEG链,可能涉及二硫键保护-去保护策略。

应用场景:

金纳米粒子修饰:巯基端与金表面结合,羧酸端偶联靶向分子(如抗体)。

还原响应材料:硫辛酸基团在还原环境下(如细胞内GSH)断裂,释放药物。

双功能交联剂:巯基参与迈克尔加成或金-硫键,羧酸用于其他偶联反应。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

NHS-PEG-COOH , SC-PEG-COOH

关于我们:

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