PEG磷脂大家族成员之一：DSPE-HYD-MPEG

PEG 磷脂大家族成员之一:DSPE-HYD-MPEG

一、描述 ：

DSPE-HYD-MPEG是一种由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）与甲氧基聚乙二醇（MPEG）通过肼基（HYD）连接形成的磷脂-高分子杂化分子。该材料结合了磷脂的生物相容性与聚乙二醇的亲水性，具有良好的稳定性和低免疫原性。肼基连接方式使其具备pH敏感性，在肿瘤或细胞内酸性环境中可断裂，从而实现药物或生物活性物质的智能释放。DSPE-HYD-MPEG广泛应用于靶向药物输送系统、长循环纳米载体以及癌症治疗等领域，具有良好的应用前景。需要定制时，可调节PEG链长和DSPE比例以优化性能。

二、基本信息：

性状：白色粉末

分子量3000±200

结构式

连接方式：酰肼（Hydrazone）连接

溶解性：溶于氯仿、二氯甲烷、乙醇、水等

储存条件：-20°C避光干燥保存

三、产品结构与组成：

DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，常用于制备脂质体或纳米粒子，提供亲脂性部分。

HYD（酰肼键，Hydrazone）：一种pH敏感连接键，在中性条件下稳定，在酸性环境（如肿瘤微环境或内涵体）下易断裂。

MPEG2000：分子量约为2000 Da的甲氧基封端聚乙二醇，提供亲水性和长循环性能。

四、主要特点：

pH响应性释放：由于酰肼（Hydrazone）键的特性，可在酸性条件下断裂，实现药物或活性分子的酸敏释药。

长循环性：PEG链可以有效屏蔽免疫识别，延长血液循环时间。

两亲性：脂溶性DSPE基团+亲水性PEG链，可自组装形成脂质体、胶束、纳米粒子等。

可负载药物：常用于包裹疏水性或两亲性药物，提高药物的稳定性和靶向性。

五、核磁图谱：

六、常见应用：

制备pH敏感脂质体、靶向释放纳米粒子。

药物输送系统（DDS）、基因递送、免疫治疗平台等。

特别适合设计肿瘤靶向或胞内释放的载体体系。

七、同系列：

DSPE-Hyd-PEG-Biotin ；磷脂-腙键-聚乙二醇-生物素

DSPE-Hyd-PEG-CY5 ；磷脂-腙键-聚乙二醇-CY5

DSPE-Hyd-PEG-SH ；磷脂-腙键-聚乙二醇-巯基

DSPE-Hyd-PEG-Biotin ； 磷脂-腙键-聚乙二醇-生物素

DSPE-Hyd-PEG-PBA ；磷脂-腙键-聚乙二醇-苯硼酸

DSPE-Hyd-PEG-cRGD ；磷脂-腙键-聚乙二醇-RGD环肽

DSPE-Hyd-FA ；磷脂-腙键-叶酸

DSPE-Hyd-NH2 ；磷脂-腙键-活性酯

DSPE-Hyd-NHS ；磷脂-腙键-活性酯

DSPE-Hyd-PEG-FITC； 磷脂-腙键-聚乙二醇-荧光素

DSPE-Hyd-PEG-MAL ；磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺

DSPE-Hyd-PEG-COOH ；磷脂-腙键-聚乙二醇-羧基

DSPE-Hyd-PEG-NH2 ；磷脂-腙键-聚乙二醇-氨基

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