NH2-PEG-OPSS的反应机制与动力学
产品名称:氨基PEG巯基吡啶;NH2-PEG-OPSS的反应机制与动力学
反应机制与动力学
OPSS与巯基的反应:
二硫键交换反应分两步进行:
亲核攻击:游离巯基(-SH)攻击OPSS的硫原子,形成中间体。
硫代吡啶释放:中间体分解,释放2-吡啶硫酮(Py-S-S-Py),同时形成稳定的S-S键。
动力学数据:
反应速率常数(k)≈10⁻³ M⁻¹s⁻¹(室温,pH 7.4)。
半衰期(t₁/₂)≈5-10分钟(取决于巯基浓度,1 mM巯基下)。
氨基的反应:
与NHS酯形成酰胺键(效率>95%),或与醛基形成亚胺(Schiff碱,可进一步用NaBH₃CN还原为稳定C-N键)。
合成方法与纯化
合成路线:
单端氨基PEG(NH₂-PEG-OH):通过甲氧基PEG(mPEG-OH)的氨基化反应制备。
OPSS引入:
方法一:NH₂-PEG-OH与3-(2-吡啶二硫代)丙酸(PDPA)的NHS酯偶联。
方法二:NH₂-PEG-OH与OPSS-NHS活化酯直接反应。
纯化与表征:
透析:分子量截留膜(MWCO 3500 Da),去除未反应试剂。
柱层析:硅胶柱或反相C18柱,流动相为甲醇/水(梯度洗脱)。
HPLC:检测纯度(>95%),保留时间与OPSS特征峰对应。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
关于我们:
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