DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC，磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白的反应机理

DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC，磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白的反应机理

DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC 的合成与功能实现基于多种化学反应机理。合成过程中，首先需对聚乙二醇（PEG）进行活化，通常将一端为羟基的 PEG 通过化学反应转化为活性酯（如 NHS 酯），此过程利用酸酐或氯甲酸酯等试剂与 PEG 的羟基反应，生成活性中间体，再与 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）反应，形成 PEG-NHS 。该步骤的反应机理为亲核取代，NHS 的氮原子作为亲核试剂进攻活性中间体的羰基碳，形成稳定的活性酯键 。

将活化后的 PEG-NHS 与肿瘤靶向蛋白 CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC 偶联时，基于蛋白肽链上氨基（如赖氨酸残基的 ε- 氨基）的亲核性，在弱碱性条件下（pH 7 - 9），氨基进攻 PEG-NHS 的羰基碳，发生亲核取代反应，形成酰胺键，实现 PEG 与肿瘤靶向蛋白的连接 。随后，将 DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）与 PEG 另一端的官能团（如羧基）进行偶联，常借助缩合剂（如 N,N'- 二环己基碳二亚胺，DCC）和催化剂（4 - 二甲氨基吡啶，DMAP），通过 DCC 活化羧基，使其转化为更易反应的中间体，DMAP 催化 DSPE 的氨基与活化羧基发生亲核取代，形成稳定的酰胺键，构建出 DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC 。

名称：DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC  磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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