mPEG-PLGA-RGD，甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物-RGD的合成步骤

mPEG-PLGA-RGD，甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物-RGD的合成步骤

名称：mPEG-PLGA-RGD，甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物-RGD

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

mPEG-PLGA-RGD是两亲性嵌段共聚物，用于制备靶向纳米颗粒，步骤如下：

步骤1：合成mPEG-PLGA

开环聚合：

原料：丙交酯（LA）、乙交酯（GA）（摩尔比75:25）、mPEG（分子量2000）、辛酸亚锡催化剂。

操作：在氮气保护下，将mPEG与单体溶于无水二氧六环，110℃反应24小时，生成mPEG-PLGA嵌段共聚物。

纯化：溶于二氯甲烷，滴入冷甲醇沉淀，离心收集产物，真空干燥。

步骤2：引入RGD肽

活性酯法：

PLGA的羧基用EDC/NHS活化，生成PLGA-NHS中间体。

RGD肽（N端氨基修饰）与PLGA-NHS在DMF中室温反应6小时，形成酰胺键：

PLGA-NHS+RGD-NH 2→PLGA-RGD+NHS

嵌段共聚物组装：

mPEG-PLGA-RGD在水中自组装形成纳米颗粒（粒径约100-200 nm），RGD肽暴露于表面，通过整合素靶向肿瘤细胞。

表征

GPC：测定分子量分布（PDI＜1.3）。

FTIR：验证PLGA的酯键（1750 cm⁻¹）和RGD的酰胺键（1650 cm⁻¹）。

粒径电位：动态光散射（DLS）检测粒径和Zeta电位（约-10 mV，避免过度聚集）。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08