N3-PEG-SH，叠氮PEG巯基的制备与纯化方法

产品名称：N3-PEG-SH，叠氮PEG巯基的制备与纯化方法

一、制备与纯化方法

合成路线

步骤1：通过PEG与N3和SH的偶联反应，合成N3-PEG-SH。

步骤2：通过柱层析或透析纯化，去除未反应原料与副产物。

表征技术

NMR：确认N3、PEG、SH的化学结构。

HPLC：测定纯度与分子量分布。

MALDI-TOF MS：验证分子量准确性。

二、使用注意事项

储存条件

需在-20°C下避光保存，惰性气体保护以防止氧化与降解。

反应条件优化

SH与MAL反应：建议在pH 6.5-7.5、室温下反应1-2小时，避免高温或极端pH导致生物分子失活。

N3点击反应：

SPAAC反应：无铜催化，pH中性，室温反应2-4小时。

CuAAC反应：需添加CuSO₄（5-10 mM）、抗坏血酸钠（50-100 mM）及TBTA（50-100 μM），反应1-2小时，但需注意铜离子残留对生物活性的影响。

巯基保护与去保护

若需暂时保护SH，可使用三苯甲基（Trt）或乙酰基（Ac）保护基；去保护时需在温和条件下（如TFA处理）。

生物安全性

体内应用需验证PEG免疫原性及铜离子残留（CuAAC反应后需充分透析）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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