硅片修饰链霉亲和素的化学反应原理

硅片修饰链霉亲和素的化学反应原理

链霉亲和素（Streptavidin）修饰硅片是一种高特异性生物识别界面，用于构建生物传感器、DNA阵列、生物芯片和表面增强拉曼光谱（SERS）平台。其核心优势是链霉亲和素对生物素的极强亲和力（Kd≈10⁻¹⁵M）和稳定共价结合能力。

修饰步骤与反应原理：

表面清洁与活化：硅片经Piranha液或紫外臭氧处理，形成活性羟基层；

功能引入：利用APTES引入表面胺基，再通过EDC/NHS反应将羧基修饰的链霉亲和素与其共价偶联：

反应机理：羧基在EDC作用下转化为O-酰脲中间体，与NHS反应生成稳定的活化酯，随后与胺基反应形成稳定酰胺键。

封闭与稳定化：未反应位点用乙醇胺或牛血清白蛋白封闭，减少非特异吸附。

应用优势与生物识别原理：

链霉亲和素具有四个生物素结合位点，提供多点固定能力；

生物素-链霉亲和素结合为非共价中强之一，反应迅速，几乎不可逆；

生物素修饰的探针、抗体、DNA分子可通过“点击式”方式快速捕获，无需额外反应条件；

所得表面可用于实时监测（如SPR）、单分子操控、生物识别阵列等研究。

名称：硅片修饰链霉亲和素

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23