醛基载玻片的合成关键步骤

醛基载玻片的合成关键步骤

醛基修饰载玻片以其对胺基的高反应选择性用于蛋白偶联、分子探针固定和分子印迹表面的构建。醛基可与伯胺基发生Schiff碱反应（形成亚胺键），随后通过还原反应生成稳定的共价键。

合成关键步骤与注意事项：

玻片活化处理：使用Piranha液或等离子体处理清除表面有机物并引入羟基层；

硅烷化引入醛前体：

常用试剂为3-醛丙基三乙氧基硅烷（APTES-CHO）；

在无水乙醇中配制（含少量水促进水解），玻片浸泡反应30–60分钟；

温和烘干（110°C，1小时）促进硅烷网络稳定；

注意水解与缩合平衡：硅烷水解必须控制pH与湿度，过度湿润会导致硅烷交联聚集而非单层覆盖；

避免醛氧化降解：醛基易氧化成羧酸，储存时建议避光、干燥密封；

后处理可选还原反应：偶联蛋白后可加入NaBH₃CN等温和还原剂，将亚胺转为稳定的次胺键。

名称：醛基载玻片

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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