DBCO-PEG-Aminooxy，二苯并环辛炔-聚乙二醇-氨甲基在药物递送系统的构建原理

DBCO-PEG-Aminooxy，二苯并环辛炔-聚乙二醇-氨甲基在药物递送系统的构建原理

DBCO-PEG-Aminooxy 结合了 DBCO、PEG 和氨甲基（Aminooxy）的特性。DBCO 用于无铜点击反应，实现特异性连接；PEG 提供良好的水溶性和生物屏障；氨甲基可与醛基发生反应形成肟键，这种反应在温和的生理条件下即可进行，且具有较好的稳定性。

在药物递送系统构建中，其原理主要基于氨甲基与醛基的反应以及 DBCO 的点击反应。首先，可对药物载体（如脂质体、纳米颗粒）表面进行修饰，引入醛基；然后，利用 DBCO-PEG-Aminooxy 的氨甲基与载体表面醛基反应，将 DBCO-PEG-Aminooxy 连接到载体上；接着，通过 DBCO 与叠氮基团的无铜点击反应，将靶向配体、荧光探针或其他功能分子连接到药物载体上，实现药物递送系统的功能化。例如，将含有叠氮的肿瘤靶向肽通过 DBCO 与载体连接，使药物能够精准靶向肿瘤细胞；连接荧光探针，可实时监测药物载体在体内的分布和代谢过程。这种构建方式操作简便、反应条件温和，能有效保持药物和载体的生物活性，提高药物递送系统的靶向性和有效性。

名称：DBCO-PEG-Aminooxy，二苯并环辛炔-聚乙二醇-氨甲基

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23