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六臂PEG罗丹明 ,6ARM-PEG-RB的合成方法

2025-05-28 分享

产品名称:六臂PEG罗丹明 ,6ARM-PEG-RB的合成方法

1. 合成方法

步骤:

合成六臂PEG核心(如己六醇为引发剂)。

通过酯化或酰胺化反应将罗丹明连接到PEG末端。

关键点:需控制反应条件(温度、溶剂)以避免副反应,确保罗丹明荧光活性。

2. 优势与局限性

优势:

六臂结构提高功能化效率,荧光标记灵敏度高。

PEG化增强生物相容性,延长体内半衰期。

罗丹明荧光信号强,适合低浓度检测。

局限性:

罗丹明荧光可能受pH影响(酸性条件下荧光减弱)。

高分子量六臂PEG合成成本较高。

3. 储存与使用

储存条件:-20℃避光干燥保存,避免反复冻融。

使用建议:溶解后尽快使用,避免长时间光照。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

六臂PEG罗丹明

关于我们:

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。


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