链霉亲和素修饰的载玻片合成步骤概述

链霉亲和素修饰的载玻片合成步骤概述

链霉亲和素（Streptavidin）修饰的载玻片是一种应用于生物分子捕获和检测的功能化界面材料，特别适合于构建高特异性生物素-链霉亲和素系统，常用于生物芯片、免疫分析、细胞图案化等领域。链霉亲和素具有四个位点可与生物素结合，其与生物素的亲和力极高（Kd~10⁻¹⁵M），使其成为生物识别的理想工具。

合成步骤概述如下：

玻片预处理：使用Piranha液（H₂SO₄:H₂O₂=3:1）清洗标准玻片（如25×75×1mm），以去除有机污染并引入表面羟基；

硅烷化修饰：使用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）进行气相或液相沉积，在玻片表面引入氨基官能团，为后续偶联做准备；

羧基活化链霉亲和素：将链霉亲和素溶于MES缓冲液中，使用EDC/NHS将其羧基活化，形成中间活性酯；

共价偶联：将活化后的链霉亲和素滴加于氨基修饰玻片表面，室温反应1–2小时，形成稳定的酰胺键；

封闭与清洗：用乙醇胺封闭未反应的NHS位点，以减少非特异吸附；用PBS和去离子水多次冲洗后晾干；

储存：玻片应低温（4°C）、干燥避光保存，以维持蛋白活性。

名称：链霉亲和素修饰的载玻片

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23