链霉亲和素修饰的玻片在药物递送系统的构建原理

链霉亲和素修饰的玻片在药物递送系统的构建原理

链霉亲和素修饰玻片是一种高度特异性的生物功能化平台，在构建药物递送系统中具有独特优势。链霉亲和素（Streptavidin）是一种四聚体蛋白，可与生物素（VitaminH）形成极强非共价结合（Kd≈10⁻¹⁵M）。当链霉亲和素被修饰在玻片表面（尺寸20×20×0.15mm，适于细胞实验与微装置集成）后，可作为药物递送系统中的固定与释放核心模块。

构建原理如下：

固定平台：链霉亲和素通过共价偶联（如NHS-酯与氨基反应）固定于玻片表面，形成高度有序的生物识别界面；

生物素-药物偶联物：将目标药物或药物载体（如纳米粒子）通过PEG连接臂与生物素偶联，使其具备特异识别链霉亲和素的能力；

可控释放机制：

引入可裂解连接臂（如酯键、光敏链）；

使用游离生物素竞争释放策略，实现外源刺激响应；

多模态功能：药物结合可与荧光染料或磁性纳米粒子共价标记，实现药物追踪与靶向集成。

该平台的优点包括高度专一性（避免非特异吸附）、模块化设计（可更换不同药物）以及反应温和条件（保持药物活性）。由于玻片厚度仅0.15mm，适用于细胞培养载体或微流控芯片，便于在体外实验或组织贴附实验中观察药物释放行为。

名称：链霉亲和素修饰的玻片

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23