(4S)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧-3-羧酸叔丁基酯属于噻唑啉类衍生物

(4S)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧-3-羧酸叔丁基酯

(4S)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧-3-羧酸叔丁基酯是一种结构独特的含硫含氧杂环化合物，属于噻唑啉类衍生物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该化合物融合了三个关键结构单元：氧杂噻唑烷环、一个立体化学中心（S 构型）、以及保护形式的羧酸基（叔丁酯），使其在有机合成、药物化学和手性中间体领域具有广泛的应用前景。

氧杂噻唑烷环是一个五元杂环结构，含有一个硫原子和一个氧原子，进一步通过两个氧原子形成稳定的磺酰结构（即2,2-二氧）。该结构具有较强的电子吸引性，能够提高分子的极性和水溶性，同时为后续的亲核取代、加成或环开反应提供良好的反应位点。环上的3-位带有一个羧酸叔丁酯保护基，不仅增强了分子的稳定性，也便于在需要时通过酸解去除，释放自由羧酸进行偶联或修饰。

分子中的4-位为手性中心，S 构型的立体结构对于该分子作为手性构建块或用于不对称合成具有重要意义。该类含手性的氧杂噻唑酮衍生物常用于构建药物中的手性核心骨架，或作为构建高选择性酶抑制剂的前体。

此外，该化合物中所引入的叔丁基（tBu）具有较强的空间位阻作用，可在多步合成过程中稳定羧酸功能，避免非特异性反应，同时其较易去除的特性又利于在最终步骤中实现高效解保护。正因如此，这类分子常被用于合成药物活性成分、生物探针或高分子材料的功能单体。

总之，(4S)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧-3-羧酸叔丁基酯兼具手性、保护性和官能团多样性，具有优良的反应活性和合成灵活性，是在不对称合成、杂环化学以及药物研究中极具潜力的重要中间体。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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