1957235-67-4，沙利度胺-NH-C2-NH2三氟醋酸盐是新一代药物分子设计的重要构件

1957235-67-4，沙利度胺-NH-C2-NH₂ 三氟醋酸盐的性质：

沙利度胺-NH-C2-NH₂ 三氟醋酸盐是一种沙利度胺（Thalidomide）衍生化合物，其结构中引入了一个乙撑桥连接末端的伯胺功能团，并以三氟乙酸盐形式存在。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

这种结构修饰极大地提高了该分子的反应活性，特别是氨基官能团提供了一个便于与其他分子偶联的位点，是构建 PROTAC 分子或其他靶向分子时常用的合成中间体。

该分子在结构上保留了沙利度胺的苯并酰亚胺核心，这是与 cereblon（CRBN）蛋白结合的关键片段，因此其生物学活性依然保持了靶向 E3 泛素连接酶的能力。在此基础上，分子的末端胺基可以进一步通过酰胺化、还原胺化或亚胺缩合等多种化学方式与其他药物或配体连接，从而构建功能性分子。这种可修饰性赋予它极高的药物设计灵活性。

三氟乙酸盐形式不仅提升了该分子的溶解性，也有助于其储存稳定性。在室温下为白色或类白色粉末，具有吸湿性和一定的酸性气味。它能在水、醇类或极性有机溶剂中良好溶解，如 DMSO、甲醇和乙腈等，并在适宜条件下参与酰胺键形成或其他亲核取代反应。

化合物的热稳定性中等，在湿热条件下可能出现三氟乙酸解离现象或结构水解，因此建议在密闭干燥条件下储存，避光避湿。其紫外吸收特性由沙利度胺结构主导，在260~280 nm 范围内有吸收峰，可用于分析纯度。质谱和核磁共振技术可用于对其结构完整性和修饰程度进行定性分析，常用于质量控制和反应监测。

在合成化学中，沙利度胺-NH-C2-NH₂ 三氟醋酸盐的出现提供了一种高活性的“手柄”结构，可快速与连接子或目标配体偶联，从而制备双功能分子如 PROTAC、分子胶（molecular glue）或其他靶向降解剂。由于该结构已通过调控形成更适合偶联反应的空间构型，避免了传统沙利度胺反应位点有限的问题，显著提升了分子设计的效率与多样性。

综上，该化合物兼具生物靶向性和化学可修饰性，是新一代药物分子设计的重要构件，特别适用于靶向蛋白降解技术的发展方向。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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