2361119-87-9，VH032-C3-NH2现代靶向蛋白降解策略中的关键组成部分

VH032-C3-NH2（CAS号：2361119-87-9）性质介绍

VH032-C3-NH2是一种基于小分子配体VH032衍生的氨基官能化化合物，广泛用于靶向蛋白降解（如PROTACs设计）领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该化合物的核心结构来源于已知的E3泛素连接酶VHL（von Hippel-Lindau）配体VH032，通过在其分子骨架上引入含三个碳原子的连接链（C3）和末端氨基（NH2）功能基团，使其能够与其他分子实现共价或非共价结合，形成多功能复合物。此类衍生物在分子设计上兼顾了亲水性、反应活性及生物相容性，是目前化学生物学中靶向蛋白降解策略的重要构件。

VH032-C3-NH2的物理性质表现为一般为白色至浅黄色固体，易溶于二甲基亚砜（DMSO）、甲醇和乙腈等有机溶剂，在水中的溶解度有限但通过调整pH和助溶剂可改善。其分子中包含的氨基末端提供了活泼的反应位点，能够与各种活性酯、醛基等发生共价键合，方便化学修饰和偶联改造。此外，氨基的存在也使得该化合物在生物体系中能更好地参与蛋白质结合或细胞膜穿透，提升了其应用广泛性。

结构上，VH032-C3-NH2保留了VH032作为VHL识别配体的关键结合部分，确保其与VHL蛋白的高亲和力和特异性结合能力。C3链段作为柔性连接桥，调节分子整体空间构型，为连接靶蛋白结合基团提供了适当的空间余量，使得靶向蛋白降解剂（PROTAC）能够形成稳定的三元复合物，促进目标蛋白的泛素化和降解。该化合物不仅在体外实验中表现出优异的结合活性，还因其良好的化学稳定性和生物相容性，在细胞和体内模型中得到广泛应用。

VH032-C3-NH2的制备工艺相对成熟，通过固相或液相合成技术能够实现高纯度产物。其化学稳定性较好，在常温常压下不易发生降解，但应避免强酸强碱及强氧化还原环境。应用方面，该化合物主要作为VHL配体模块被整合进各类PROTAC分子中，用以诱导靶蛋白选择性降解，已成为药物发现和精准医疗研究中的热点工具。其氨基端的功能化还使得分子可以进一步改造，如接入荧光探针、药物载体或亲和标签，拓展了其在分子生物学和药理学上的应用范围。

综上所述，VH032-C3-NH2是一种结构设计合理、功能明确且应用前景广阔的化学工具，凭借其特异性强的蛋白结合能力和灵活的化学修饰特性，成为现代靶向蛋白降解策略中的关键组成部分。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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4arm PEG COOH 四臂-聚乙二醇-羧基 4-Arm PEG-COOH

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