folicacid-peg-acid，叶酸-聚乙二醇-羧基的制备方法

folicacid-peg-acid，叶酸-聚乙二醇-羧基的制备方法

folicacid-peg-acid（叶酸-PEG-羧基）的制备过程基于有机合成与活性酯偶联反应，旨在将叶酸分子特异性地连接到聚乙二醇链段的一端，同时在另一端保留可反应的羧基官能团。常见的制备路线包括以下关键步骤：

PEG链段的选择与修饰：首先选择含有端羟基或端氨基的聚乙二醇（如HO-PEG-COOH或NH₂-PEG-COOH），分子量根据用途可选500～5000 Da。若使用NH₂-PEG-COOH，需要将叶酸活化为可与氨基发生酰胺化反应的形式。

叶酸的活化：叶酸含有多个羧基，其中γ-羧基不参与受体结合，因此通常通过EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）与NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）活化γ-羧基，生成中间体 NHS-FA。此过程需在无水DMSO或DMF中进行，以防水解。

偶联反应：将活化后的NHS-FA与NH₂-PEG-COOH混合，通常在pH 7.5～8.5的缓冲液或DMSO中反应数小时。生成的酰胺键连接了叶酸与PEG链，而PEG链的末端羧基仍保持活性。

纯化过程：反应后通过透析、凝胶渗透层析（GPC）或高效液相色谱（HPLC）除去未反应的叶酸与副产物。对于分子量较低的PEG，也可采用沉淀或离心过滤方法进行纯化。

名称：folicacid-peg-acid

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

纯度：95%+

规格：mg/g

产品：

Phalloidin-AF350

AF350鬼笔环肽

Fmoc-NH-PEG-COOH

Fmoc-NH-PEG-Acid

芴甲氧基羰基-亚胺-聚乙二醇-羧基

Fmoc-NH-PEG-SCM

芴甲氧羰基-亚胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酯

仅用于科研，不能用于人体。小编axc