产品资讯

927670-97-1,Thalidomide-NH-CH2-COOH用于新型药物分子的设计

2025-06-12 分享

Thalidomide-NH-CH₂-COOH(CAS号:927670-97-1) 性质介绍

Thalidomide-NH-CH₂-COOH 是一种以反应性羧基取代原有的酞胺结构而得到的沙利度胺衍生物,化学结构中包含沙利度胺的保守酞哌啶酰亚胺骨架,通过氨甲基链引入一个末端羧酸基团。其CAS号为927670-97-1,属于功能化小分子,用于构建靶向蛋白降解剂(如PROTACs)或免疫调节相关的生物偶联物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

沙利度胺(Thalidomide)本身是一种具有免疫调节、*肿瘤和抗血管生成等多种生物活性的药物,主要作用靶点为E3泛素连接酶复合物的组成蛋白 Cereblon(CRBN)。Thalidomide-NH-CH₂-COOH 延续了其靶向CRBN的结构单元,并在分子上引入一个末端羧基,使其能够与胺类分子通过酰胺键偶联,便于连接多肽、抗体、蛋白或其他药物载体。

在药物化学中,该化合物是构建靶向蛋白降解分子(PROTACs, Proteolysis Targeting Chimeras)的一种重要构件。PROTAC技术通过将E3连接酶的配体(如沙利度胺类)与目标蛋白的小分子配体通过一个连接臂(linker)偶联,从而引导目标蛋白泛素化并降解。Thalidomide-NH-CH₂-COOH 中的羧酸官能团可以与氨基功能化的连接臂偶联,成为构建多种PROTAC结构的关键片段。

此外,它还适用于合成抗体药物偶联物(ADCs)、多价配体、共价探针等结构,在化学蛋白组学中被用于靶点捕获或标签化。因其保持了CRBN结合活性,可用于验证蛋白降解机制、研究泛素化过程与药物效应之间的关系。

该化合物为浅黄色或白色固体,具备良好的化学稳定性。通常以粉末形式保存,溶于DMSO、DMF或其他极性有机溶剂。应避光、低温保存(–20°C以下)以防止酰亚胺结构分解或氧化。

总之,Thalidomide-NH-CH₂-COOH 是一类功能明确、反应活性良好、结构可修饰的沙利度胺衍生物,广泛应用于新型药物分子的设计,尤其在PROTAC等新兴领域中具有重要地位。

Thalidomide-NH-CH2-COOH

【基本信息】:

包装:瓶装

产地:西安

用途:科研

储藏:冷藏

规格:50mg  100mg  250mg  500mg

温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!

【关于我们】:

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品:pH敏感纳米载体定制,热响应纳米载体定制,超声响应纳米载体定制,光敏感纳米载体定制,光声成像纳米载体,核磁成像纳米载体,固体脂质纳米颗粒,聚合物纳米粒,脂质多聚复合纳米粒,ROS响应纳米粒定制,介孔纳米载体定制等等。

【相关产品】:

mPEG-PLGA  甲氧基聚乙二醇 聚(丙交酯-乙交酯)

mPEG-PLGA mpeg聚(丙交酯-乙交酯)

mPEG-PCL,mPEG2000-PCL2000 甲氧基聚乙二醇聚己内酯-嵌段聚合物

mPEG-PCL,甲氧基聚乙二醇聚己内酯

mPEG-PLGA(20K) 聚丙交酯乙交脂-聚乙二醇

mPEG-PLGA-NH2

mPEG-PCL-g-PEI,甲氧基聚乙二醇聚己内酯-聚己内酯

mPEG-PCL-PGA,甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚谷氨酸

mPEG-PLGA-PGA

mPEG-PLLA 聚乙二醇-聚L乳酸 生物降解两亲性二嵌段共聚物

mPEG-PGA-PEI,甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-聚乙烯亚胺

mpeg-Rhodamine B 甲氧基PEG罗丹明

mPEG-PLA,甲氧基聚乙二醇聚乳酸

mPEG-PLA,甲氧基聚乙二醇-聚乳酸 mPEG2000-PLA2000

mpeg-SA  甲氧基聚乙二醇丁二酸