Azide-PEG3-Val-Cit-PAB-MMAF一种结构复杂且功能多样的化学分子

Azide-PEG3-Val-Cit-PAB-MMAF 的性质与功能

Azide-PEG3-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种结构复杂且功能多样的化学分子，常用于抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates, ADCs）研发领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子融合了叠氮基团（Azide）、聚乙二醇（PEG3）、二肽连接子（Val-Cit）、自切除基团（PAB）以及微管毒素 MMAF（Monomethyl Auristatin F）多个功能模块，体现了现代药物化学的高度设计性和精密控制。

从化学结构看，Azide-PEG3-Val-Cit-PAB-MMAF 的叠氮基团为分子提供了“点击化学”反应的活性位点，能够与炔基类分子通过铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC）进行高效、专一的连接，便于与抗体或其他载体分子偶联，实现定向化学修饰。PEG3片段则为分子带来适中的柔性与水溶性，增加其在生物体系中的分散性与稳定性，同时减少非特异性结合和免疫原性，改善体内药物动力学性质。

Val-Cit 是一个二肽连接子，由缬氨酸（Val）和半胱氨酸（Cit）组成，是ADC中常用的酶敏连接结构。其设计目的在于确保药物的稳定性和选择性释放：该连接子在血液中稳定，但在肿瘤细胞内的溶酶体中，由特异性的半胱天冬酶（Cathepsin B）裂解，从而触发药物MMAF的释放。PAB（对氨基苯甲酰）作为自切除基团，连接子被酶切后，PAB结构会发生自裂解反应，完成药物的有效释放，确保药物分子能以活性形式进入细胞质发挥毒性作用。

MMAF是一种强效的微管抑制剂，通过抑制微管的聚合阻断细胞有丝分裂，导致肿瘤细胞死亡。MMAF通常通过ADC技术精准送达肿瘤细胞，减少对正常细胞的毒副作用。

综合来看，Azide-PEG3-Val-Cit-PAB-MMAF 具有良好的水溶性、化学稳定性及生物相容性，且结构模块化设计使其具备“点击化学”反应活性、靶向酶促敏感释放及高效药效发挥三大核心功能。在抗体药物偶联物领域，该分子作为活性药物组分，能与特定抗体通过叠氮端进行定点偶联，实现对癌症细胞的精准靶向治疗。其合理的结构设计有效降低了药物的非特异性毒性，提高了药物的治疗窗口，是现代靶向药物开发的重要材料。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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Azide-PEG3-Val-Cit-PAB-MMAF