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4ARM-PEG-NH2,四臂PEG氨基的合成方法

2025-06-18 分享

产品名称:4ARM-PEG-NH2,四臂PEG氨基的合成方法

1. 合成方法

聚合:通过四官能团引发剂(如季戊四醇)引发乙二醇单体聚合,生成四臂PEG。

末端修饰:将PEG末端的羟基(-OH)转化为氨基,常用方法包括:

与氨丙基试剂(如氨丙基三甲氧基硅烷)反应。

通过叠氮化/还原反应间接引入氨基。

2. 物理性质

分子量:总分子量取决于单臂PEG长度(如单臂2 kDa时,总分子量约8 kDa,含核心结构)。

水溶性:PEG链提供良好的水溶性,氨基可调节电荷状态(生理pH下部分质子化)。

3. 应用领域

生物材料:

水凝胶制备:氨基与醛基、NHS酯等交联,形成三维网络,用于组织工程支架。

表面修饰:在纳米颗粒或材料表面引入氨基,增强细胞黏附或靶向分子结合。

药物递送:

载体偶联:氨基与药物羧酸形成酰胺键,延长药物循环时间(如抗癌药)。

基因递送:与DNA/RNA磷酸基团静电结合,形成复合物,保护核酸并促进细胞摄取。

其他应用:

酶固定化:通过氨基与酶共价结合,提高酶稳定性。

传感器开发:氨基作为生物分子(如抗体)的连接位点。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

4ARM-PEG-NH2,四臂PEG氨基

关于我们:

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